Abstract
Konjenital asimetrik ağlayan yüz (KAAY) tek taraflı depresör anguli oris kasının yokluğu veya hipoplazisinin neden olduğu bir anomalidir. Çoğunlukla sporadik görülmekle birlikte az sayıda olguda ailesel geçişlidir. Hastalığın en önemli bulgusu ağlama sırasında ağız köşesinin aşağı ve dışa hareketinin kısıtlı veya hiç olmamasıdır. Yüzün diğer mimik kasları normaldir ve yüz istirahat esnasında simetriktir. KAAY'deki asimetri en çok bebeklik döneminde belirgindir ancak yaş ilerledikçe asimetri azalır. Erişkinlik döneminde güçlükle fark edilen bir deformite olur. KAAY servikofasyal, kas-iskelet, solunum, genitoüriner ve santral sinir sistemine ait anomaliler ile birliktelik gösterebilir. Hastalığın tanısı öncelikle fizik muayene ile konur ve elektromyelografik inceleme ile teyit edilir. Bu yazıda kliniğimize başvuran 3 yaşında KAAY'li bir hasta sunulmuş olup olgu tanı ve tedavi seçenekleri açısından değerlendirilmiştir. Anahtar Kelimeler: depresör anguli oris kası, yüz asimetrisi.
Keywords
Abstract
Congenital asymmetric crying face (CACF) is an anomalia caused by unilateral absence or weakness of depressor anguli oris muscle. It is frequently sporadic but can be familial in a small number of cases. The major finding of the disease is the absence or weakness in the outer and lower movement of the commissure during crying. The other expression muscles are normal and the face is symmetric at rest. The asymmetry in CACF is most evident during infancy but decreases by age. The deformity becomes obscure in adults. CACF can be associated with cervicofacial, musclebone, respiratory, genitourinary and central nervous system anomalia. It is diagnosed by physical examination and confirmed by electromyelographic evaluation. This paper presents a 3-years-old patient with CACF and discusses the case in terms of diagnosis and treatment options.
Details
| Other ID | JA62BK46UP |
|---|---|
| Journal Section | Articles |
| Authors | |
| Publication Date | April 1, 2007 |
| Published in Issue | Year 2007 Volume: 15 Issue: 1 |