Vaginal Agenesiste Embriyopatogenez, Tanı ve Klinik Deneyimler

Year 1998, Volume: 6 Issue: 1, - , 01.04.1998

Selçuk Akın

Abstract

Vaginanın konjenital yokluğu Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser sendromu olarakta bilinir. Vaginal agenesisli hastalar normal bir dişi karyotipine ve fenotipine sahiptirler ve normal endokrin durumu gösterirler. Bu hastaların overleri normaldir ve uterus ve serviksleri genellikle yoktur. Vaginal agenesis, embriyoda her iki müller kanallarının distal uçlarının gelişmesindeki yetersizlik sonucu veya vaginal plağı oluşturacak ve geliştirecek olan sinovaginal bulbusların gelişmemesi sonucu olur. Vaginal plağın lümenize olmasındaki yetersizlik vaginal atrezi ile sonuçlanır. Kliniğimizde 1980 ve 1998 yılları arasında 41 vajinal agenesisli olguya Mc Indoe tekniği (kısmi kalınlıkta deri grefti) ve Horton tekniği (tam kalınlıkta deri grefti) ile onarım yapıldı. İki hastada uterus ve serviks vardı. Hastalar 6 ay ile 9 yıl arasında takip edildi. Postoperatif ortalama vagen derinliği olgularımızda 10-12 cm idi.