Giriş: Ekrin porokarsinom ekrin ter bezlerinin intraepitelyal kısmından kaynaklanan çok nadir bir deri tümörüdür. Prognozu kötü olan ve biyolojik davranış farklılıklar gösteren bu tümör sıklıkla nüks etme eğiliminde olup deri ve lenf bezlerine metastaz yapar. Kliniğimizde takip edilen farklı klinik ve histopatolojik özelliklere sahip beş olgu literatüre katkı sağlamak amacıyla sunulmaktadır. Gereç ve Yöntem: 2009 ile 2013 yılları arasında kliniğimizde takip ve tedavi edilen 5 ekrin porokarsinom hastasının klinik ve patolojik kayıtlarından yaş, cinsiyet, tümör lokalizasyonu ve histopato¬lojik bulguları incelendi. Bulgular: Hastaların tümü kadın ve yaş ortalamaları 77 olarak saptandı. Tümör lokalizasyonları, uyluk medialinde, üst dudakta, omuz bölgesinde, gluteal bölgede ve sol yanaktaydı. Tümör boyutları 3-16 cm arasında idi. İki hastada eş zamanlı olarak bölgesel lenf nodu metastazı saptanıp lenfatik diseksiyon uygulandı. Lokal nüks saptanan bir hasta iki yıllık takip sonrasında kaybedildi. Sonuçlar: Ekrin porokarsinom seyrek görülen bir tümör olup olguların tanısı, izlemi, tedavi yöntemleri ve sonuçlarını değerlendiren çok sayıda seri yoktur. Hastalar lokal nüks ve bölgesel lenf nodu metastazı açısından yakın takip edilmelidir.
Introduction: Eccrin porocarcinoma is a rare tumor originating from intraepithelial parts of eccrin sweat glands. It has a bad prognosis and very different biological behaviors with a high recurrence rate and metastasis to both local skin and lymphatics. Five cases with different clinical and histopathological properties treated in our clinic were presented to add some contribution to the literature. Material and Methods: Five cases of eccrin porocarcinoma patients treated in our clinic between 2009 and 2013 were analyzed according to age, sexuality, tumor localization and histopathological records. Results: All patients were women and their mean age was 77. Localization of tumors was as follows: medial of thigh, upper lip, deltoid region, gluteal region and left cheek. Sizes of the tumors were between 3 and 16 cm. Two patients had concurrent regional lymph node metastasis and they had lymphatic dissection procedures. One patient with local recurrence was lost after a two-year follow-up period. Conclusions: Eccrin porocarcinoma is a rare tumor and there are insufficient numbers of reports about its diagnosis, treatment, results and follow-up protocols in the literature. The patients have to be in a close follow-up about the local and regional recurrences.
Other ID | JA59ET49ZB |
---|---|
Journal Section | Articles |
Authors | |
Publication Date | April 1, 2014 |
Published in Issue | Year 2014 Volume: 22 Issue: 1 |