BibTex RIS Cite

Talasemi İntermedia

Year 2017, Volume: 43 Issue: 3, 141 - 145, 01.09.2017

Abstract

Beta talasemi hastalığı beta globin zincirlerinin sentezindeki bozukluk, alfa ve beta zincir dengesizliği, etkin olmayan eritropoez ve kronik aneminin sonucu gelişir. Talasemide klinik bulgu oldukça değişkendir, bir uçta hiçbir klinik bulgusu olmayan taşıyıcı bireyler var iken, diğer uçta yaşamının birinci yılından itibaren derin anemi nedeni ile düzenli transfüzyon gereksinimi olan ağır seyirli hastalar olabilir. Beta talasemi intermedia klinikte talasemi minörden ağır, fakat talasemi majörden hafif hastaları tanımlamak için kullanılmaktadır. Yapılan son çalışmalar talasemi intermedianın düşünülenin aksine çok da hafif seyretmediğini, organ işlev bozuklukları ve komplikasyonlarla ilişkili olduğunu göstermiştir. Biz de bu nedenle, bu grup talasemi hastalarına dikkat çekerek, olguların tanı ve izlemini (kan transfüzyon ve demir şelasyon tedavisi, splenektomi, safra taşları, tromboemboliye yatkınlık, pulmoner hipertansiyon, büyüme gelişme geriliği ve diğer endokrin yan etkiler) tartışmayı hedefledik.

Thalassemia Intermedia

Year 2017, Volume: 43 Issue: 3, 141 - 145, 01.09.2017

Abstract

Beta-thalassemias are a group of hereditary blood disorders characterized by anomalies in the synthesis of the beta chains of hemoglobin, impaired alfa beta globin ratio, ineffective erythropoiesis and chronic anemia resulting in variable phenotypes ranging from severe anemia and transfusion dependency to clinically asymptomatic individuals. The term thalassemia intermedia refers to patients with clinical symptoms which are too mild than thalassemia major and too severe than thalassemia minor. Recent studies show that thalassemia intermedia is not as harmless as we think and is associated with organ dysfunctions, complications and high morbidity rate. For these problems, we want to mention iron chelation therapy, splenectomy, gall stones, hypercoagulability, pulmonary hypertension, growth retardation and other endocrine complications of these patients.

There are 0 citations in total.

Details

Other ID JA96NT32HP
Journal Section Review Articles
Authors

Tiraje Celkan This is me

Hande Kızılocak This is me

Publication Date September 1, 2017
Published in Issue Year 2017 Volume: 43 Issue: 3

Cite

APA Celkan, T., & Kızılocak, H. (2017). Talasemi İntermedia. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 43(3), 141-145.
AMA Celkan T, Kızılocak H. Talasemi İntermedia. Uludağ Tıp Derg. September 2017;43(3):141-145.
Chicago Celkan, Tiraje, and Hande Kızılocak. “Talasemi İntermedia”. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi 43, no. 3 (September 2017): 141-45.
EndNote Celkan T, Kızılocak H (September 1, 2017) Talasemi İntermedia. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi 43 3 141–145.
IEEE T. Celkan and H. Kızılocak, “Talasemi İntermedia”, Uludağ Tıp Derg, vol. 43, no. 3, pp. 141–145, 2017.
ISNAD Celkan, Tiraje - Kızılocak, Hande. “Talasemi İntermedia”. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi 43/3 (September 2017), 141-145.
JAMA Celkan T, Kızılocak H. Talasemi İntermedia. Uludağ Tıp Derg. 2017;43:141–145.
MLA Celkan, Tiraje and Hande Kızılocak. “Talasemi İntermedia”. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, vol. 43, no. 3, 2017, pp. 141-5.
Vancouver Celkan T, Kızılocak H. Talasemi İntermedia. Uludağ Tıp Derg. 2017;43(3):141-5.

ISSN: 1300-414X, e-ISSN: 2645-9027

Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi "Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License" ile lisanslanmaktadır.


Creative Commons License
Journal of Uludag University Medical Faculty is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

2023