Abstract
Chordomas are rare primary bone tumors originating from primitive notochord cell residues. The incidence of all malignant bone tumors is 1-4%. Although chordomas are more common between 40 and 70 years of age, they may occur at any age and sex. It is relatively common in men. The most common location along the axial axis is sacrococcygeal (50%). We report a case of chordoma with sacral localization in a 50-year-old male patient. Chordomas have an important place because of their rare occurrence, frequent local recurrence and their involvement with other benign and malignant neoplasms both radiologically and morphologically.
Keywords
References
- Bandyopadhyay A, Goswami BK, Pramanik R, Majumdar K, Gangopadhyay M. Cytopathological dilemma of anaplastic sacral chordoma with radiological and Histological corroboration. Türk Patoloji Derg. 2011;27(2):157-60.
- Sarsık B, Doganavsargil B, Başdemir G, Zileli M, Sabah D, Öztop F. Chordomas: Is it possible to predict recurrence? Türk Patoloji Derg. 2009; 25:27-34.
- Rosai J: Rosai and Ackerman’s Surgical Pathology. 9th ed., St. Louis, Missouri, Elsevier Mosby 2004;2183-5
- Altaner Ş, Özyılmaz F, Çakır B, Kutlu AK. Vertebral Kordoma: Olgu Sunumu. Ankara Patoloji Bülteni 1999;16(2):45-8
- Canda MS, Kurtoğlu B, Kuyucuoğlu MF, Güner EM, Sade B. Kordomaların Histopatolojik, Doku Kimyasal ve İmmun Doku Kimyasal Özellikleri ve Bir Olgu Sunumu. Türkiye Ekopatoloji Dergisi 1998;4(1-2):42-5.
- Shih AR, Cote GM, Chebib I, Choy E, DeLaney T, Deshpande V, Hornicek F, Miao R, Schwab J, Nielsen G, Chen YL. Clinicopathologic characteristics of poorly differentiated chordoma. Mod Pathol. 2018;31(8):1237–45.
- Manasan, Criston & Jr, Jose. Dedifferentiated Chordoma in a 53-year-old Female: A Case Report. Philippine Journal of Pathology 2018;3: 12-5.
Abstract
Kordomalar, primitif notokord hücre artıklarından köken alan nadir görülen primer kemik tümörleridir. Tüm malign kemik tümörleri içinde görülme insidansları %1-4’tür. Kordomalar 40-70 yaş arasında daha sık görülse de her yaş ve cinsiyette oluşabilir. Erkeklerde nispeten daha sık görülür. Aksial aks boyunca en sık sakrokoksigeal (%50) bölgede yerleşim gösterirler. Burada 50 yaş erkek hastada sakral bölge lokalizasyonlu kordoma olgusu sunulmaktadır. Kordomalar nadir görülmeleri, sıklıkla lokal nüks göstermeleri ve hem radyolojik hem de morfolojik açıdan diğer benign ve malign neoplazmlar ile karışmaları nedeniyle önemli bir yere sahiptir.
Keywords
References
- Bandyopadhyay A, Goswami BK, Pramanik R, Majumdar K, Gangopadhyay M. Cytopathological dilemma of anaplastic sacral chordoma with radiological and Histological corroboration. Türk Patoloji Derg. 2011;27(2):157-60.
- Sarsık B, Doganavsargil B, Başdemir G, Zileli M, Sabah D, Öztop F. Chordomas: Is it possible to predict recurrence? Türk Patoloji Derg. 2009; 25:27-34.
- Rosai J: Rosai and Ackerman’s Surgical Pathology. 9th ed., St. Louis, Missouri, Elsevier Mosby 2004;2183-5
- Altaner Ş, Özyılmaz F, Çakır B, Kutlu AK. Vertebral Kordoma: Olgu Sunumu. Ankara Patoloji Bülteni 1999;16(2):45-8
- Canda MS, Kurtoğlu B, Kuyucuoğlu MF, Güner EM, Sade B. Kordomaların Histopatolojik, Doku Kimyasal ve İmmun Doku Kimyasal Özellikleri ve Bir Olgu Sunumu. Türkiye Ekopatoloji Dergisi 1998;4(1-2):42-5.
- Shih AR, Cote GM, Chebib I, Choy E, DeLaney T, Deshpande V, Hornicek F, Miao R, Schwab J, Nielsen G, Chen YL. Clinicopathologic characteristics of poorly differentiated chordoma. Mod Pathol. 2018;31(8):1237–45.
- Manasan, Criston & Jr, Jose. Dedifferentiated Chordoma in a 53-year-old Female: A Case Report. Philippine Journal of Pathology 2018;3: 12-5.
Details
| Primary Language | Turkish |
|---|---|
| Subjects | Clinical Sciences |
| Journal Section | Case Report |
| Authors | |
| Publication Date | April 8, 2020 |
| Submission Date | September 13, 2019 |
| Published in Issue | Year 2020 Volume: 9 Issue: 1 |
