Fahr syndrome is a rarely seen disease which is proceeded with calcinosis that consists as a result of Ca and P metabolism disorder at cerebellum thalamus and basal ganglia. It is characterized by neurodegenerative disorder. Deposition of Ca and several minerals can be seen at cranial ct. It has wide clinical course that indicates tetany to neuropsychiatric symptoms. Cranial ct is used at diagnosis of Fahr synd. treatment is usually symptomatic and includes correction of Ca metabolism disorder.Fahr syndrome must be considered at differential diagnosis of patients who has Ca metabolism disorder, suddenly developed neurological symptoms.
Fahr sendromu serebellum, talamus ve bazal ganglionlarda kalsiyum ve fosfor metabolizma bozukluğu sonucu oluşan kalsinozisle seyreden nörodejeneratif bozukluklarla karakterize beyin tomografisi ile kalsiyum ve çeşitli minerallerin birikiminin gösterilebileceği nadir görülen bir hastalıktır. Tetaniden nöropsikiyatrik semptomlara kadar geniş bir klinik seyir gösterebilir. Tanısında Beyin tomografisi kullanılmakta olup tedavisi çoğu zaman semptomatik ve kalsiyum metabolizma bozukluğunun düzeltilmesi şeklindedir.Ani nöropsikiyatrik semptomlar görülen, kalsiyum metabolizma bozukluğu olup, sebebi anlaşılamayan nörolojik semptomlar gelişen hastalarda Fahr sendromu ayırıcı tanıda mutlaka hatırlanması gerekmektedir.
Primary Language | Turkish |
---|---|
Journal Section | Case Report |
Authors | |
Publication Date | September 1, 2012 |
Published in Issue | Year 2012 Volume: 1 Issue: 3 |