Research Article

Sisplatin ve Timokinon Kombinasyonunun MCF-7 Hücrelerindeki Antiproliferatif Etkisinin Değerlendirilmesi

Volume: 15 Number: 3 December 15, 2022
EN TR

Sisplatin ve Timokinon Kombinasyonunun MCF-7 Hücrelerindeki Antiproliferatif Etkisinin Değerlendirilmesi

Abstract

Meme kanseri, dünyada kadınlar arasında en sık en sık görülen ikinci ölüm nedeni ve en sık teşhis edilen kanser türüdür. Kemoterapötik bir ajan olan, sisplatin (CDPP), meme kanseri tedavisinde kullanılmakla birlikte ciddi yan etkilere sahiptir. Ayrıca, MCF-7 gibi meme kanseri hücrelerinin cisplatine karşı dirençli olması tedaviyi zorlaştırmaktadır. Çörek otunda bulunan ve fitokimyasal bir bileşik olan timokinon (TQ) farklı çalışmalarda antikanser ajan olarak uygulanmış ve araştırılmıştır. Bu in vitro çalışmadaki amaç, CDPP ve TQ kombinasyonunun MCF-7 hücre hattı üzerindeki antiproliferatif etkisini araştırmaktır. Bu çalışmada, MCF-7 hücreleri, 24 saat boyunca farklı TQ, CDDP konsantrasyonları ve timokinon:sisplatin kombinasyonları (TQ+CDDP) ile muamele edildi. Hücre canlılığı tayini için MTT testi ve koloni oluşumunu gözlemlemek için kristal viyole boyama yöntemleri uygulandı. MCF-7 hücre popülasyonunun %50’sini inhibe eden (IC50) değer ve kombinasyon index (CI) değerleri CompuSyn yazılım programı kullanılarak hesaplandı. MCF-7 hücreleri üzerinde TQ, CDDP ve TQ+CDDP’nin etkin dozlarının sırasıyla 58 μM, 32 μM ve 31 μM+17 μg/mL olduğu ve bu kombinasyon dozunun Fa=0.5 (IC50) olduğu durumda kombinasyon indeks değerinin 1.11 olduğu gösterildi. Sonuç olarak, TQ ve CDPP’nin tekli dozlarının MCF-7 meme kanseri hücre hattı üzerinde antiproliferatif etkiye sahip olduğu gösterildi. TQ+CDDP kombinasyonunun ise farklı Fa değerlerine denk gelen sinerjistik veya antagonistik etkilerde MCF-7 meme kanseri hücre hattına karşı antiproliferatif etki gösterdiği gözlemlendi.

Keywords

References

  1. Comşa, Ş., Cîmpean, A.M., Raica, M. (2015). The story of MCF-7 breast cancer cell line: 40 Years of experience in research. Anticancer Research. 35, 3147–3154.
  2. Baguley, B.C., Leung, E. (2011). Heterogenity of Phenotype in Breast Cancer Cell Lines. In: Gündüz M, Gündüz E, editors. Breast Cancer. InTECH; 2011. pp. 245–256.
  3. Yang, M., Li, H., Li, Y., Ruan, Y., Quan, C. (2018). Identification of genes and pathways associated with MDR in MCF-7/MDR breast cancer cells by RNA-seq analysis. Molecular Medicine Reports. 17, 6211–6226. doi:10.3892/mmr.2018.8704
  4. Cepeda, V., Fuertes, M.A., Castilla, J., Alonso, C., Quevedo, C., Perez, J.M. (2008). Biochemical Mechanisms of Cisplatin Cytotoxicity. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. 7, 3–18. doi:10.2174/187152007779314044
  5. Dasari, S., Bernard Tchounwou, P. (2014). Cisplatin in cancer therapy: Molecular mechanisms of action. European Journal of Pharmacology. 740, 364–378. doi:10.1016/j.ejphar.2014.07.025
  6. Yde, C.W., Issinger, O.G. (2006). Enhancing cisplatin sensitivity in MCF-7 human breast cancer cells by down-regulation of Bcl-2 and cyclin D1. International Journal of Oncology. 29, 1397–1404. doi:10.3892/ijo.29.6.1397
  7. Ali, B.H., Blunden, G. (2003). Pharmacological and toxicological properties of Nigella sativa. Phytotherapy Research. 17, 299–305. doi:10.1002/ptr.1309
  8. Darakhshan, S., Bidmeshki Pour, A., Hosseinzadeh Colagar, A., Sisakhtnezhad, S. (2015). Thymoquinone and its therapeutic potentials. Pharmacological Research. 95–96, 138–158. doi:10.1016/j.phrs.2015.03.011

Details

Primary Language

Turkish

Subjects

Biochemistry and Cell Biology (Other)

Journal Section

Research Article

Publication Date

December 15, 2022

Submission Date

August 31, 2022

Acceptance Date

November 12, 2022

Published in Issue

Year 2022 Volume: 15 Number: 3

APA
Özkoç, M., Özbal, B. S., & Mutlu Altundağ, E. (2022). Sisplatin ve Timokinon Kombinasyonunun MCF-7 Hücrelerindeki Antiproliferatif Etkisinin Değerlendirilmesi. Biological Diversity and Conservation, 15(3), 348-355. https://doi.org/10.46309/biodicon.2022.1168903
AMA
1.Özkoç M, Özbal BS, Mutlu Altundağ E. Sisplatin ve Timokinon Kombinasyonunun MCF-7 Hücrelerindeki Antiproliferatif Etkisinin Değerlendirilmesi. BioDiCon. 2022;15(3):348-355. doi:10.46309/biodicon.2022.1168903
Chicago
Özkoç, Mete, Burçin Sim Özbal, and Ergül Mutlu Altundağ. 2022. “Sisplatin Ve Timokinon Kombinasyonunun MCF-7 Hücrelerindeki Antiproliferatif Etkisinin Değerlendirilmesi”. Biological Diversity and Conservation 15 (3): 348-55. https://doi.org/10.46309/biodicon.2022.1168903.
EndNote
Özkoç M, Özbal BS, Mutlu Altundağ E (December 1, 2022) Sisplatin ve Timokinon Kombinasyonunun MCF-7 Hücrelerindeki Antiproliferatif Etkisinin Değerlendirilmesi. Biological Diversity and Conservation 15 3 348–355.
IEEE
[1]M. Özkoç, B. S. Özbal, and E. Mutlu Altundağ, “Sisplatin ve Timokinon Kombinasyonunun MCF-7 Hücrelerindeki Antiproliferatif Etkisinin Değerlendirilmesi”, BioDiCon, vol. 15, no. 3, pp. 348–355, Dec. 2022, doi: 10.46309/biodicon.2022.1168903.
ISNAD
Özkoç, Mete - Özbal, Burçin Sim - Mutlu Altundağ, Ergül. “Sisplatin Ve Timokinon Kombinasyonunun MCF-7 Hücrelerindeki Antiproliferatif Etkisinin Değerlendirilmesi”. Biological Diversity and Conservation 15/3 (December 1, 2022): 348-355. https://doi.org/10.46309/biodicon.2022.1168903.
JAMA
1.Özkoç M, Özbal BS, Mutlu Altundağ E. Sisplatin ve Timokinon Kombinasyonunun MCF-7 Hücrelerindeki Antiproliferatif Etkisinin Değerlendirilmesi. BioDiCon. 2022;15:348–355.
MLA
Özkoç, Mete, et al. “Sisplatin Ve Timokinon Kombinasyonunun MCF-7 Hücrelerindeki Antiproliferatif Etkisinin Değerlendirilmesi”. Biological Diversity and Conservation, vol. 15, no. 3, Dec. 2022, pp. 348-55, doi:10.46309/biodicon.2022.1168903.
Vancouver
1.Mete Özkoç, Burçin Sim Özbal, Ergül Mutlu Altundağ. Sisplatin ve Timokinon Kombinasyonunun MCF-7 Hücrelerindeki Antiproliferatif Etkisinin Değerlendirilmesi. BioDiCon. 2022 Dec. 1;15(3):348-55. doi:10.46309/biodicon.2022.1168903

Cited By

❖  Biological Diversity and Conservation (BioDiCon) is an international, peer-reviewed, open-access journal that publishes high-quality scientific research in biodiversity, conservation biology, ecology, life sciences, environmental sciences, and related health sciences.

❖  The journal is committed to maintaining the highest standards of publication ethics and follows the principles and guidelines of the Committee on Publication Ethics (COPE).

❖  All articles are published under the Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) License.

❖  Only manuscripts written in clear and grammatically correct English are accepted.

❖   There is no article processing charge (APC).

❖  Indexes: Additional Web of Science Indexes: Zoological Record, TR Dizin, Medical Reads (RRS), CrossRef;10.46309/biodicon.



❖  Editorial Office

Biological Diversity and Conservation (BioDiCon)

Sazova Mahallesi, Ziraat Caddesi, No.277, F Blok, 26005 Tepebaşı-Eskişehir, Türkiye

Email: info@biodicon.com; biodicon@gmail.com

 Editor-in-Chief: Prof.Dr. Ersin YÜCEL (https://orcid.org/0000-0001-8274-7578)

Website: https://dergipark.org.tr/en/pub/biodicon; http://www.biodicon.com

Publication Start Date 2008 
Publisher: ERSİN YÜCEL (Publisher ID: F2600000047; DergiPark ID: 2067)