Araştırma Makalesi

Nörofibromatozis Tip1’li Olgularda NF1 Geni Varyant Spektrumu: Tek Merkez Deneyimi

Cilt: 10 Sayı: 1 31 Mart 2023
PDF İndir
TR EN

Nörofibromatozis Tip1’li Olgularda NF1 Geni Varyant Spektrumu: Tek Merkez Deneyimi

Öz

Giriş ve Amaç: Nörofibromatozis tip 1 başlıca cafe au lait lekeleri, Lisch nodülleri ve nörofibromlarla karakterize otozomal dominant kalıtımlı bir rasopatidir. Bu çalışmada amacımız, NF1 ön tanısıyla başvuran hastaların genotipik verilerini sunmaktır. Gereç ve Yöntemler: 2018 Haziran–2022 Haziran tarihleri arasında yaş ortalaması 8,1 yaş (2 ay-28 yaş aralığında) olan 22 olgu NF1 ön tanısıyla değerlendirildi. Hastalara NF1 geni dizi analizi yapıldı. Bulgular: NF1 geni dizi analizi yöntemiyle tanı oranı %90,9 idi. 16 farklı NF1 geni varyantından 13 (%81,25) 'ü patojenik/muhtemel patojenik iken, 3 (%18,75)'ü ise klinik önemi bilinmeyen varyantlardı. Sonuç: NF1 ön tanısıyla başvuran hastalardaki genetik tanı oranı ve klinik bulguları literatür verileri eşliğinde tartışıldı. 4 yeni NF1 geni varyantı saptandı.

Anahtar Kelimeler

Kaynakça

  1. Referans1. Stella, A, Lastella, P, et al., Clinical presentation and genetic analyses of neurofibromatosis type 1 in independent patients with monoallelic double de novo closely spaced mutations in the NF1 gene, Human Mutation, 2022
  2. Referans2. Üstün, C, Arslan, M, Nörofibromatozis Tip 1 Tanısı ile İzlenen Hastaların Klinik Özellikleri: Tek Merkez Deneyimi, Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi, 2022, 1–5.
  3. Referans 3. Legius E, Messiaen L, et al., International Consensus Group on Neurofibromatosis Diagnostic Criteria (I-NF-DC), Huson SM, Evans DG, Plotkin SR. Revised diagnostic criteria for neurofibromatosis type 1 and Legius syndrome: an international consensus recommendation. Genetics in Medicine, 2021, 23(8), 1506-1513.
  4. Referans4. Richards, S, Aziz, N, et al., Standards and guidelines for the interpretation of sequence variants: a joint consensus recommendation of the American College of Medical Genetics and Genomics and the Association for Molecular Pathology, Genetics in Medicine, 2015, 17(5), 405–423.
  5. Referans5. N, Abdel-Aziz, N, Y, El-Kamah, G, et al., Mutational spectrum of NF1 gene in 24 unrelated Egyptian families with neurofibromatosis type 1. Moleculer Genetics& Genomic Medicine, 2021, 9(12), e1631.
  6. Referans6. Torres, Nupan, MM, Velez, Van, Meerbeke, A, et al., Cognitive and Behavioral Disorders in Children with Neurofibromatosis Type 1. Frontiers in Pediatrics, 2017, 5, 227.
  7. Referans7. Acosta, MT, Bearden CE, et al., The learning disabilities network (LeaDNet): using neurofibromatosis type 1 (NF1) as a paradigm for translational research. American Journal of Medical Genetics, Part A, 2012, 158A, 2225-2232.
  8. Referans8. Gresham, FM, MacMillan, DL, Bocian, KM, Learning disabilities, low achievement, and mild mental retardation: more a like than different?, Journal of Learning Disabilities, 1996, 29(6), 570–581.

Ayrıntılar

Birincil Dil

Türkçe

Konular

Sinirbilim

Bölüm

Araştırma Makalesi

Yayımlanma Tarihi

31 Mart 2023

Gönderilme Tarihi

12 Ağustos 2022

Kabul Tarihi

23 Mart 2023

Yayımlandığı Sayı

Yıl 2023 Cilt: 10 Sayı: 1

Kaynak Göster

APA
Gerik Celebi, H. B., Bolat, H., Dokurel, İ., Demiral, M., & Çam, S. (2023). Nörofibromatozis Tip1’li Olgularda NF1 Geni Varyant Spektrumu: Tek Merkez Deneyimi. Celal Bayar Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Dergisi, 10(1), 21-25. https://doi.org/10.34087/cbusbed.1161315
AMA
1.Gerik Celebi HB, Bolat H, Dokurel İ, Demiral M, Çam S. Nörofibromatozis Tip1’li Olgularda NF1 Geni Varyant Spektrumu: Tek Merkez Deneyimi. CBU-SBED. 2023;10(1):21-25. doi:10.34087/cbusbed.1161315
Chicago
Gerik Celebi, Hamıde Betul, Hilmi Bolat, İpek Dokurel, Meliha Demiral, ve Sırrı Çam. 2023. “Nörofibromatozis Tip1’li Olgularda NF1 Geni Varyant Spektrumu: Tek Merkez Deneyimi”. Celal Bayar Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Dergisi 10 (1): 21-25. https://doi.org/10.34087/cbusbed.1161315.
EndNote
Gerik Celebi HB, Bolat H, Dokurel İ, Demiral M, Çam S (01 Mart 2023) Nörofibromatozis Tip1’li Olgularda NF1 Geni Varyant Spektrumu: Tek Merkez Deneyimi. Celal Bayar Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Dergisi 10 1 21–25.
IEEE
[1]H. B. Gerik Celebi, H. Bolat, İ. Dokurel, M. Demiral, ve S. Çam, “Nörofibromatozis Tip1’li Olgularda NF1 Geni Varyant Spektrumu: Tek Merkez Deneyimi”, CBU-SBED, c. 10, sy 1, ss. 21–25, Mar. 2023, doi: 10.34087/cbusbed.1161315.
ISNAD
Gerik Celebi, Hamıde Betul - Bolat, Hilmi - Dokurel, İpek - Demiral, Meliha - Çam, Sırrı. “Nörofibromatozis Tip1’li Olgularda NF1 Geni Varyant Spektrumu: Tek Merkez Deneyimi”. Celal Bayar Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Dergisi 10/1 (01 Mart 2023): 21-25. https://doi.org/10.34087/cbusbed.1161315.
JAMA
1.Gerik Celebi HB, Bolat H, Dokurel İ, Demiral M, Çam S. Nörofibromatozis Tip1’li Olgularda NF1 Geni Varyant Spektrumu: Tek Merkez Deneyimi. CBU-SBED. 2023;10:21–25.
MLA
Gerik Celebi, Hamıde Betul, vd. “Nörofibromatozis Tip1’li Olgularda NF1 Geni Varyant Spektrumu: Tek Merkez Deneyimi”. Celal Bayar Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Dergisi, c. 10, sy 1, Mart 2023, ss. 21-25, doi:10.34087/cbusbed.1161315.
Vancouver
1.Hamıde Betul Gerik Celebi, Hilmi Bolat, İpek Dokurel, Meliha Demiral, Sırrı Çam. Nörofibromatozis Tip1’li Olgularda NF1 Geni Varyant Spektrumu: Tek Merkez Deneyimi. CBU-SBED. 01 Mart 2023;10(1):21-5. doi:10.34087/cbusbed.1161315