INSTITUTIONAL SATISFACTION, HOPELESSNESS, AND STRESS IN PARENTS OF CHILDREN WITH CEREBRAL PALSY: A COMPARATİVE INSTITUTIONAL STUDY

Abstract

Aim; The aim of this study is to evaluate the interinstitutional relationship among institutional satisfaction, levels of hopelessness, and stress in parents of children diagnosed with Cerebral Palsy (CP). Method; This study included the parents of 60 children diagnosed with Cerebral Palsy (CP). Participants were divided into three groups of 20: those receiving services only from a special education and rehabilitation center, those additionally receiving physical therapy at public hospitals, and those additionally receiving physical therapy at private hospitals. To assess parental satisfaction, hopelessness, and stress levels, the Institutional Satisfaction Questionnaire, the Beck Hopelessness Scale, and the Parenting Stress Index were administered, respectively. Results; No significant difference was found between groups in institutional satisfaction (p > 0.05) or hopelessness levels (p > 0.05). However, stress was significantly higher in parents whose children received therapy only at special education centers (p < 0.05). Conclusion; Parents of children with CP experience high stress and hopelessness. Combining therapy at special centers with additional treatment in hospitals has positive effects. Receiving services from multiple institutions and increasing session frequency is recommended. This study aims to guide parents of children with CP.

Keywords

• Cerebral Palsy
• Caregiver
• Special Education and Rehabilitation Center
• Hopelessness Level
• Parental Stress

SEREBRAL PALSİLİ ÇOCUKLARIN EBEVEYNLERİNDE KURUM MEMNUNİYETİ, UMUTSUZLUK VE STRES: KURUMLAR ARASI KARŞILAŞTIRMALI BİR ÇALIŞMA

Abstract

Giriş ve Amaç: Çalışmanın amacı Serebral Palsi (SP) tanılı çocuğu olan ebeveynlerin kurum memnuniyeti, umutsuzluk düzeyleri ve stres düzeylerinin kurumlar arası ilişkisini değerlendirmektir. Gereç ve Yöntemler: Bu çalışmaya, Serebral Palsi (SP) tanısı almış 60 çocuğun ebeveyni dahil edilmiştir. Katılımcılar, her biri 20 kişiden oluşan üç gruba ayrılmıştır: yalnızca özel eğitim ve rehabilitasyon merkezinden hizmet alanlar, bu hizmete ek olarak kamu hastanelerinde fizik tedavi alanlar ve özel hastanelerde fizik tedavi alanlar. Ebeveynlerin hizmet memnuniyetini, umutsuzluk ve stres düzeylerini değerlendirmek amacıyla sırasıyla Kurum Memnuniyet Anketi, Beck Umutsuzluk Ölçeği ve Ebeveyn Stres İndeksi uygulanmıştır. Bulgular: Yapılan değerlendirmelerde kurum memnuniyet ölçeğinde gruplar arasında anlamlı fark saptanmadı (p>0,05). Ebeveyn stres indeksinde sadece özel eğitim merkezinde tedavi gören çocukların ebeveynlerinin stress düzeyinin daha fazla olduğu ve gruplar arası farkın istatiksel olarak anlamlı olduğu tespit edildi (p<0,05). Beck Umutsuzluk Ölçeğinde gruplar arasında anlamlı fark saptanmadı. Sonuç: SP tanısı almış çocukların ebeveynlerinin stres ve umutsuzluk düzeyi fazladır. Ebeveynlerin bu düzeyi azaltmak için çocuklarını özel eğitim ve rehabilitasyon merkezine ek olarak devlet veya özel hastaneye götürmesi olumlu sonuç vermektedir. Ebeveynlerin çocuklarını tek bir kurum yerine birden fazla kuruma göndermeleri ve alınan rehabilitasyon seans sayısının arttırılmasını önermekteyiz. Çalışmamız, SP tanılı bireylerin ebeveynleri için yol gösterici olma niteliğindedir.

Keywords

• Serebral palsi
• Bakım veren
• Özel eğitim ve rehabilitasyon merkezi
• Umutsuzluk düzeyi

Supporting Institution

TÜBİTAK

Ethical Statement

Araştırma Sakarya Uygulamalı Bilimler Üniversitesi Rektörlüğü etik kurulu tarafından onaylandı. [Sayı: E-26428519-044-80155/Tarih: 31.03.2023].

Thanks

Çalışmamız TÜBİTAK 2209-A Üniversite Öğrencileri Araştırma Projeleri Destekleme Programı kapsamında desteklenmiştir.

References

1. Aaron, T., & Weissman, A. (1974). The measurement of pessimism: The hopelessness scale. Journal of Consulting and Clinical Psychology, 42(6), 861-865.
2. Aykanat Girgin, B., & Balcı, S. (2015). Fiziksel engelli çocuk ve ailesinin evde bakım gereksinimi. Gümüşhane Sağlık Bilimleri Dergisi, 4(2), 305-317.
3. Bian, C., Peng, F., Guo, H., & Chen, K. (2022). Investigation on quality of life and economic burden of children with cerebral palsy in Changzhou. Journal of Healthcare Engineering, 2022, Article 1519689. https://doi.org/10.1155/2022/1519689
4. Brehaut, J. C., Kohen, D. E., O'Donnell, M., Raina, P., Rosenbaum, P., & Russell, D. (2004). The health of primary caregivers of children with cerebral palsy: How does it compare with that of other Canadian caregivers? Pediatrics, 114(2), e182-e191. https://doi.org/10.1542/peds.114.2.e182
5. Breslau, N., Staruch, K. S., & Mortimer, E. A., Jr. (1982). Psychological distress in mothers of disabled children. American Journal of Diseases of Children, 136(8), 682-686.
6. Caicedo, C. (2014). Families with special needs children: Family health, functioning, and care burden. Journal of the American Psychiatric Nurses Association, 20(6), 398-407. https://doi.org/10.1177/1078390314561326
7. Ceran, M. A. (2020). Serebral palsili çocuğu olan ebeveynlerin öz yeterlik düzeylerinin belirlenmesi ve anne-baba ebeveyn öz yeterlik düzeylerinin karşılaştırılması (Yüksek lisans tezi). Necmettin Erbakan Üniversitesi. Cengiz, S., Nebioğlu Yıldız, M., & Peker, A. (2021). Özel gereksinimli çocuğa sahip ebeveynler ile tipik gelişim gösteren çocuğa sahip ebeveynlerin stres ve yaşam doyum düzeylerinin incelenmesi. OPUS International Journal of Society Researches, 17(36), 2940-2956. https://doi.org/10.26466/opus.832440
8. Gündede, E., Şenocak, E., & Özer, A. Y. (2022). Serebral palsili çocuğu olan ebeveynlerde bakım yükü, psikolojik durum ve yaşam kalitesi ilişkisi. Ahi Evran Medical Journal, 6(3), 290-296.

9. Kobya Bulut, H., Yetimoğlu, M., & Güvercin, A. R. (2025). Merkezi sinir sistemi konjenital anomalisi olan çocuklarına bakım veren annelerin bakım yükünün değerlendirilmesi. Gümüşhane Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, 14(4), 1539-1546.
10. Patel, D. R., Neelakantan, M., Pandher, K., & Merrick, J. (2020). Cerebral palsy in children: A clinical overview. Translational Pediatrics, 9(Suppl. 1), S125-S135. https://doi.org/10.21037/tp.2020.01.01
11. Smigelski, G. D. (2025). Cerebral palsy: Current concepts and a glimpse into the future. JAAPA, 38(3), 30-35. Whittingham, K., Wee, D., Sanders, M. R., & Boyd, R. (2012). Predictors of psychological adjustment, experienced parenting burden and chronic sorrow symptoms in parents of children with cerebral palsy. Child: Care, Health and Development, 39(3), 366-373. https://doi.org/10.1111/j.1365-2214.2012.01396.x
12. Yılmaz, E., & Bahçalı, T. (2025). Özel gereksinimli çocuğu olan ailelerin yılmazlık, tükenmişlik ve umutsuzluk düzeylerinin çeşitli değişkenler açısından incelenmesi. Dokuz Eylül Üniversitesi Buca Eğitim Fakültesi Dergisi, (64), 1424-1446. https://doi.org/10.53444/deubefd.1480521