Modern termodinamik metodlariyle ikili azeotropların termodina¬miği, teşekkül şartları, basıncın azeotropik denge üzerindeki tesiri münakaşa edilmiş ve elde edilen münasebetler yardımiyle non-elektrolitik çözeltilerin yakın senelerde ileri sürülen statistik termodinamik teorilerinin reel sistem-lere tatbik kabiliyeti ve bu teorilerden itibaren azeotropik vasıfların ne dere¬ceye kadar önceden haber verilebileceği incelenmiş ve aşağıdaki sonuçlara varılmıştır :
Muhtelif müelliflerin non-ideal karışma serbest enerjilerinin mol kes¬rinin basit parabolik bir denklemine uyduğunu tesbit ettikleri polar azeo- tropların düzgün (regular) çözeltiler olmadığı gösterilmiş, bu iki müşa¬hedenin - ancak - Guggenheim’in umumîleştirilmiş teorisinin takribi şekli ile telif edilebileceği anlaşılmış ve bu sistemlerde rastgele (random) karışma hi¬potezinin kabul edilebileceği sonucu elde edilmiştir.
Aynı teori etil asetat-etil alkol sistemine tatbik edilerek normal basınçtaki azeotropik denge ve karışma ısısından itibaren bu dengenin ba¬sınçla değişimi hesaplanmış ve neticelerin tecrübe ile bulunmuş değerlere daha önceki araştırıcıların non-ideal karışma entropisini ihmal eden teorilere daya¬nan hesap neticelerinden çok daha yakın olduğu gösterilmiştir. Bu suretle bu teorinin polar karışımlara tatbik edilebileceği ve bu sistemlerin termodinamik fonksiyonlarının ekstrapolâsyonunda faydalı olacağı ileri sürülmektedir.
Birincil Dil | İngilizce |
---|---|
Konular | Kimya Mühendisliği |
Bölüm | Research Article |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 1 Ocak 1954 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 1954 Cilt: 05 |
Communications Faculty of Sciences University of Ankara Series B Chemistry and Chemical Engineering
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.