Amaç: Literatürdeki çalışmaların çoğu fluoksetinin kardiyo/serebrovasküler sistemler üzerindeki etkilerine odaklanmış olsa da, vazomotor etkisi hakkında bilinenler hala sınırlıdır. Bu çalışma, fluoksetinin sıçan torasik aort halkalarında düz kas üzerindeki vazoaktif etkilerini deneysel bir düzende araştırmak için planlanmıştır.
Gereç ve Yöntem: 24 adet yetişkin Wistar albino rat iki gruba ayrıldı. Grup1-Endotel sağlam grup, Grup2-Endotel hasarlı grup. Servikal dislokasyon sonrası torasik aort izole edildi. Aort halkaları hemen Krebs solüsyonu içeren organ banyosu haznelerine yerleştirildi. Aort halkalarının izometrik gerimindeki değişiklikler kaydedildi. Fenilefrin 10-6M uygulandı ve kasılmalar kaydedildi. Daha sonra Grup 1'e kümülatif dozlarda (0.01, 0.1, 1, 2 mM) fluoksetin uygulandı. Grup 2'de endotel hasarı oluşturuldu. Asetilkolin 10-6M ile endotel hasarı kontrol edildikten sonra, halkalar bir saat yıkanarak ikinci doz fenilefrin hazneye eklendi. Ardından Grup 2'ye kümülatif olarak fluoksetin uygulanıp kasılmalar kaydedildi.
Bulgular: Fluoksetinin doza bağımlı ana vazodilatör etkisi anlamlı olarak farklıyken [F (5.110) =72.740, p<0.001, ηp2=0.77], doz-grup etkileşimi benzerdi. 1 mM fluoksetin uygulamasından sonra Grup 2'de daha az gevşeme yanıtı oluştu.
Sonuç: Bulgular fluoksetinin kardiyovasküler hastalıkların tedavisinde kan akımını artırma gibi faydalı etkileri olabileceğini düşündürmektedir.
Purpose: While most studies of fluoxetine have focused on its effects on the cardio/cerebrovascular systems, what is known about its vasomotor effect is still limited. This study was planned to investigate the vasoactive effects of fluoxetine on smooth muscle in rat thoracic aortic rings in an experimental setup.
Materials and Methods: 24 adult Wistar albino rats were divided into two groups. Group1-Endothelium intact group, Group2-Endothelium damaged group. Descending thoracic aorta was isolated after cervical dislocation. The aorta rings were immediately placed in organ bath chambers containing Krebs solution. Changes in isometric tension of aorta rings were recorded. Phenylephrine 10-6M was administered and contractions were recorded in groups. Then, fluoxetine was given to Group 1 in cumulative doses (0.01, 0.1, 1, 2 mM). Endothelial damage was created in Group 2. After controlling the endothelial damage by acetylcholine 10-6M, rings were washed for an hour and a second dose of phenylephrine was administered and then fluoxetine was given cumulatively to Group 2 and contractions were recorded.
Results: While the dose-dependent main vasodilator effect of fluoxetine was significantly different [F (5.110) =72.740, p<0.001, ηp2=0.77], the dose-group interaction was similar. After 1 mM administration of fluoxetine, less relaxation response occurred in Group 2.
Conclusion: The findings suggest that fluoxetine may have beneficial effects such as increasing blood flow on treatment of cardiovascular diseases.
Birincil Dil | İngilizce |
---|---|
Konular | Klinik Tıp Bilimleri |
Bölüm | Araştırma |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 30 Haziran 2022 |
Kabul Tarihi | 6 Mayıs 2022 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2022 Cilt: 47 Sayı: 2 |