ONNO tipi bir Schiff bazı ve İndirgenmiş Türevinin Çeşitli Metallerle Yaptığı Komplekslerin Floresans Özelliklerinin İncelenmesi

Abstract

Bu çalışmada ONNO tipi simetrik bir Schiff bazı N-N'-bis(salisiliden)-1,3-propandiamin (LH₂) ve onun indirgenmiş türevi (LH₂^H) sentezlenmiş ve etanol:su karışımında çeşitli metal iyonlarına karşı florimetrik duyarlık özellikleri araştırılmıştır.  Schiff bazı Al³⁺ iyonuna düşük floresans seçiciliği gösterirken Zn²⁺ iyonlarına farklı uyarma ve emisyon dalga boylarında yüksek seçicilik göstermiştir. Buna karşılık, Schiff bazının indirgenmiş hali Ni²⁺, Cu²⁺, Cd²⁺, Pb²⁺, Co²⁺, Mn²⁺, Ca²⁺, Mg²⁺, Fe³⁺, Cr³⁺, Zn²⁺ ve Al³⁺ gibi çalıştığımız metal iyonlarına hiçbir floresans duyarlılığı göstermemiştir. Sentezlenmiş Schiff bazının farklı numunelerde Zn²⁺ iyonunun belirlenmesi ve kantitatif analizinde kemosensör olarak kullanılabileceği düşünülmektedir.

Keywords

• Schiff bazı
• Floresans
• Kemosensör

Investigation of Fluorescence Properties of Various Metal Complexes with an ONNO Type Schiff Base and Its Reduced Derivative

Abstract

In this study, a symmetric ONNO type Schiff base N-N'-bis(salicylidene)-1,3-propanediamine (LH2) and the reduced derivative (LH2 H) of this Schiff base were synthesized and their sensing properties towards various metal ions in ethanol:water mixture were investigated. Schiff base sensor showed a highly selective fluorescent enhancement towards Zn2+ while it showed low fluorescent selectivity for Al3+ at different excitation and emission wavelengths. On the other hand, reduced form of the Schiff base showed no fluorescent sensitvity to any metals we studied such as Ni2+, Cu2+, Cd2+, Pb2+, Co2+, Mn2+, Ca2+, Mg2+, Fe3+, Cr3+, Zn2+ and Al3+. It is suggested that synthesized Schiff base can be used as a chemosensor for identification and quantification of Zn2+ in different types of samples.

Keywords

• Schiff base
• Fluorescence
• Chemosensor

References

1. Y. Yang, Q. Zhao, W. Feng, F. Li Chem Rev. 113(1) (2013) 192-270.
2. L.E. Kreno, K. Leong, O.K. Farha, M. Allendorf, R.P. V. Duyne, J.T. Hupp Chem Rev. 112(2) (2012) 1105-1125.
3. V.C. DaSilveira, J.S. Luz, C.C. Oliveira, I. Graziani, M.R. Ciriolo, A.M.D.C. Ferreira J. Inorg. Biochem. 102(5-6) (2008) 1090–1103.
4. Y. Li, Z. Yang Inorg. Chim. Acta 362 (2009) 4823–4831.
5. P.G. Cozzi Chem. Soc. Rev. 33 (2004) 410–421.
6. S. Issaadi, T. Douadi, A. Zouaoui, S. Chafaa, M.A. Khan, G. Bouet Corros. Sci. 53 (2011) 1484–1488.
7. L.Yang, W.Zhu, M. Fang, Q. Zhang, C. Li Spectrochim. Acta Part A: Mol. Biomol. Spectrosc. 109 (2013) 186–192.
8. V.K. Gupta, A. K. Singh, L.K. Kumawat Sensor Actuator B: Chemical 195 (2014) 98–108.

9. R. Azadbakht, T. Almasi, H. Keypour, M. Rezaeivala Inorg. Chem. Commun. 33 (2013) 63–67.
10. N. Roy, A. Dutta, P. Mondal, P.C. Paul, T.S. Singh J. Lumin. 165 (2015) 167–173.
11. H. Chen, R. Guan, D. Cao, Z. Liu, Y. Sun, L. Ma, K. Wang, Y. Shan Mater. Lett. 122 (2014) 70–73.
12. Ö. Kahraman Gıda 36(4) (2011) 241-248.
13. İ. Durmuş, A. Eryavuz Kocatepe Vet J 5(2) (2012) 35-41
14. R. Azadbakht, H. Keypour Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc. 85(1) (2012) 293-297.
15. N. Roy, H.A.R. Pramanik, P.C. Paul, S.T. Singh J. Fluoresc.24 (2014) 1099–1106.
16. P.S. Hariharan, S.P. Anthony Anal. Chim. Acta 848 (2014) 74-79.
17. T.S. Singh, P.C. Paul, H.A.R. Pramanik Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc 121 (2014) 520-526.
18. V.K. Gupta, A.K. Singh, L.K. Kumawat Sensor Actuator B: Chemical 204 (2014) 507-514.
19. C. Yuan, X. Liu, Y. Wu, L. Lu, M. Zhu Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc 154 (2016) 215-219.
20. M. Hosseinia, Z. Vaezib, M.R. Ganjalic, F. Faridbodd, S.D. Abkenara, K. Alizadehe, M. Salavati-Niasarif Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc 75(3) (2010) 978–982.
21. B. Zeybek, B. Meltem Ates¸ F. Ercan, M. Levent Aksu, E. Kılıç¸O. Atakol. J. Therm. Anal. Calorim. 98 (2009) 377-385
22. B. Meltem Ateş, B. Zeybek, M. Aksu, Ü. Ergun, F. Ercan, M. Levent Aksu, O. Atakol. Z. Anorg. Allg. Chem. 636 (2010) 840-845.