DFT Yöntemi Kullanılarak 1,3-Bis- {(2-Aminobenzoil) Amino} Propanın Teorik Hesaplamaları Ve Bu Değerlerin Literatürdeki Deneysel Değerler İle Karşılaştırılması

Hakan Kolancılar

doi:10.29130/dubited.463963

EN TR

DFT Yöntemi Kullanılarak 1,3-Bis- {(2-Aminobenzoil) Amino} Propanın Teorik Hesaplamaları Ve Bu Değerlerin Literatürdeki Deneysel Değerler İle Karşılaştırılması

Abstract

Bu çalışmada, 1,3-Bis-{(2-aminobenzoil)amino}propan (1) molekülünün geometrik özellikleri (bağ uzunluğu, bağ açısı ve burulma açısı), elektronik özellikleri (elektronegatiflik, kimyasal potansiyel), en yüksek dolu moleküler orbital (HOMO) ve en düşük boş moleküler orbitallerin (LUMO) enerjileri ve Mulliken atomik yükleri Gaussian 09 programı kullanılarak incelenmiştir. Yoğunluk fonksiyonel metodu (DFT/B3LYP) ile 6-311++G(2d,p) baz seti kullanılarak molekül (1)’in yapısal ve spektroskopik değerleri hesaplanarak literatürdeki deneysel verilerle karşılaştırılmıştır.

Keywords

İsatoik anhidrid,Gaussian 09,6-311++G(2d.p),DFT/B3LYP

References

[1] A. F. Hegarty, E. P. Ahern, L. N. Frostb and C. N. Hegartyb, “Reactions of lsatoic Anhydride as a Masked Isocyanate with Oxygen and Nitrogen Nucleophiles-Kinetics and Mechanism,” J. Chem. Soc. Perkın Trans. 2, pp. 1935-1941, 1990.
[2] Y. N. Mabkhot, A. M. Al-Majid, A. Barakat, S. S. Al-Showiman, M. S. Al-Har, S. Radi, M. M. Naseer and T. B. Hadda, “Synthesis and Biological Evaluation of 2-Aminobenzamide Derivatives as Antimicrobial Agents: Opening/Closing Pharmacophore Site,” Int. J. Mol. Sci., vol. 15, pp. 5115-5127, 2014.
[3] S. M. Ebrahimi, M. Mahdavi, S. Emami, M. Saeedi, M. Asadi, L. Firoozpour, M. Khoobi, K. Divsalar, A. Shafiee, and A. Foroumadi, “Green and Catalyst-Free One-Pot Synthesis of Anthranilamide Schiff Bases: An Approach Toward Sirtinol,” Synth. Commun., vol. 44, pp. 665–673, 2014.
[4] I. Khan, A. Ibrar, N. Abbas, A. Saeed, “Recent advances in the structural library of functionalized quinazoline and quinazolinone scaffolds: Synthetic approaches and multifarious applications,” Eur. J. Med. Chem., vol. 76, pp. 193-244, 2014.
[5] N. Menges, Ö. Sarı, Y. Abdullayev, S. S. Erdem, and M. Balcı, “Design and Synthesis of Pyrrolotriazepine Derivatives: An Experimental and Computational Study,” J. Org. Chem., vol. 78, pp. 5184−5195, 2013.
[6] M. Zora, İ. Özkan, “Substituent effects on the transannular ring closure of 2,4-cylooctadienones to 5,5-fused ring systems: AM1 study,” J. Mol. Struct.(Theochem), vol. 583, pp. 233-239, 2002.
[7] S. D. Kanmazalp, “Investigation of Theoretical Calculations of 2-(1-Phenylethylideneamino) Guanidine Compound: NBO, NLO, HOMO-LUMO and MEP Analysis by DFT Method,” Karaelmas Fen ve Müh. Derg., vol. 7, no. 2, pp. 491-496, 2017.
[8] P. I. Nagy, “The syn–anti equilibrium for the ACOOH group reinvestigated. Theoretical conformation analysis for acetic acid in the gas phase and in solution,” Comput. Theor. Chem., vol. 1022, pp. 59–69, 2013.
[9] M. Ateş, H. Kolancılar, S. Çalışkan and D. Çınar, “The electropolymerization of N,N0-(propane-1,3-diyl)bis(2-aminobenzamide) characterization, and capacitor study,” High Perform. Polym., vol. 30, no. 1, pp. 82–93, 2018.
[10] N. Hunter and K. Vaughan, “Synthesis and Characterization of a Series of 1,x-bis-(4-Oxo-3,4-dihydro-1,2,3-benzotriazin-3-yl)alkanes,” J. Heterocyclic Chem., c. 43, ss. 731-738, 2006.

[11] S. J. Swamy, K. Suresh, P. Someshwar, and D. Nagaraju, “Synthesis of Novel Schiff’s Bases Containing Pyridine Rings,” Synth. Commun., voll. 34, no. 10, pp. 1847–1853, 2004.
[12] İ. Şen, “Bazı Aromatik Amit Bileşiklerinin ve Metal Komplekslerinin Sentezi ve Hesapsal Yöntemlerle İncelenmesi,” Doktora Tezi, Kimya Bölümü, Balıkesir Üniversitesi, Balıkesir, Türkiye, 2011.
[13] A. D. Becke, “Density‐functional thermochemistry. III. The role of exact Exchange,” J. Chem. Phys., vol. 98, pp. 5648-5652, 1993.
[14] M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, G. Scalmani, V. Barone, B. Mennucci, G. A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Caricato, X. Li, H. P. Hratchian, A. F. Izmaylov, J. Bloino, G. Zheng, J. L. Sonnenberg, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, T. Vreven, J. A. Montgomery, Jr. J. E. Peralta, F. Ogliaro, M. Bearpark, J. J. Heyd, E. Brothers, K. N. Kudin, V. N. Staroverov, R. Kobayashi, T. Keith, J. Normand, K. Raghavachari, A. Rendell, J. C. Burant, S. S. Iyengar, J. Tomasi, M. Cossi, N. Rega, J. M. Millam, M. Klene, J. E. Knox, J. B. Cross, V. Bakken, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R. E. Stratmann, O. Yazyev, A. J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J. W. Ochterski, R. L. Martin, K. Morokuma, V. G. Zakrzewski, G. A. Voth, P. Salvador, J. J. Dannenberg, S. Dapprich, A.D. Daniels, O. Farkas, J. B. Foresman, J. V. Ortiz, J. Cioslowski, D. J. Fox, Gaussian 09, Rev D.1, Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2013.
[15] A. D. Becke, “Density‐functional thermochemistry. III. The role of exact Exchange,” The Journal of Chemical Physics,” vol. 98, pp. 5648-5652, 1993.
[16] C. Lee, W. Yang, R. G. Parr, “Development of the Colle-Salvetti correlation-energy formula into a functional of the electron density,” Phys. Rev. B, vol. 37, pp. 785–789, 1988.
[17] G. Uluçam, S. E. Okan, Ş. Aktaş and G. P. Ögretmen, “Characterization of dinaphthosulfoxide molecule,” J. Mol. Struct., vol. 1102, pp. 146-152, 2015.
[18] J. S. Sreedasyam, J. Sunkari, S. Kundha, R. R. Gundapaneni, “N,N΄-(Propane-1,3-diyl)bis(2-aminobenzamide),” Acta Cryst. E69, 673, 2013.
[19] S. Altürk, “1,3-Tiyazolidin-2,4-Dikarboksilat-Mn(II) Kompleksinin 1,10-Fenantrolin ile Sentezi, Spektroskopik Karakterizasyonu ve DFT Metoduyla İncelenmesi,” Yüksek Lisans Tezi, Kimya Bölümü, Sakarya Üniversitesi, Sakarya, Türkiye, 2015.
[20] S. Altürk, D. Avcı, Ö. Tamer, Y. Atalay, O. Şahin, “A cobalt (II) complex with 6-methylpicolinate: Synthesis, characterization, second- and third-order nonlinear optical properties, and DFT calculations,” J. Phys. Chem. Solids, vol. 98, pp. 71–80, 2016.
[21] H. N. Mishra, S. R. Kumar, N. Vijay, C. Satish, S. Alok Kumar, S. V. Kuamr, P. Onkar and S. Leena, “Electronic structure, Non-inear properties and Vibrational analysis of ortho, meta and para -Hydroxybenzaldehyde by Density Functional Theory,” Res. J. Rec. Sci., vol. 2, pp. 150-157, 2013.
[22] Ö. Tamer, D. Avcı, Y. Atalay, “Synthesis, X-Ray Crystal Structure, Photophysical Characterization and Nonlinear Optical Properties of The Unique Manganese Complex with Picolinate and 1,10 Phenantroline: Toward The Designing of New High NLO Response Crystal,” J. Phys. Chem. Solids, vol. 99, pp. 124–133, 2016.
[23] R. G. Pearson, “Absolute electronegativity and hardness correlated with molecular orbital theory,” Proc. Natl. Acad. Sci. USA, c. 83, ss. 8440-8441, 1986.
[24] A. Vela and J. L. Gizquez, A Relationship between the Static Dipole Polarizability, the Global Softness, and the Fukui Function, J. Am. Chem. Soc., vol. 112, pp. 1490-1492, 1990.
[25] S. Altürk, Ö. Tamer, D. Avcı, Y. Atalay, “Synthesis, Spectroscopic Characterization, Second and Third-Order Nonlinear Optical Properties, and DFT Calculations of a Novel Mn(II) Complex,” J. Organometal. Chem., vol. 797, pp. 110-119, 2015.
[26] S. Altürk, D. Avcı, Ö. Tamer, Y. Atalay, “1H-pyrazole-3-carboxylic acid: Experimental and Computational Study,” J. Mol. Struct., vol. 1164, pp. 28-36, 2018.

Details

Primary Language

Turkish

Subjects

Engineering

Journal Section

Research Article

Authors

Hakan Kolancılar ^*
Türkiye

Publication Date

July 31, 2019

Submission Date

September 26, 2018

Acceptance Date

April 23, 2019

Published in Issue

Year 2019 Volume: 7 Number: 3

DOI

https://doi.org/10.29130/dubited.463963

IZ

https://izlik.org/JA86GB66YK

APA

Kolancılar, H. (2019). DFT Yöntemi Kullanılarak 1,3-Bis- {(2-Aminobenzoil) Amino} Propanın Teorik Hesaplamaları Ve Bu Değerlerin Literatürdeki Deneysel Değerler İle Karşılaştırılması. Duzce University Journal of Science and Technology, 7(3), 1319-1334. https://doi.org/10.29130/dubited.463963

AMA

1.Kolancılar H. DFT Yöntemi Kullanılarak 1,3-Bis- {(2-Aminobenzoil) Amino} Propanın Teorik Hesaplamaları Ve Bu Değerlerin Literatürdeki Deneysel Değerler İle Karşılaştırılması. DUBİTED. 2019;7(3):1319-1334. doi:10.29130/dubited.463963

Chicago

Kolancılar, Hakan. 2019. “DFT Yöntemi Kullanılarak 1,3-Bis- {(2-Aminobenzoil) Amino} Propanın Teorik Hesaplamaları Ve Bu Değerlerin Literatürdeki Deneysel Değerler İle Karşılaştırılması”. Duzce University Journal of Science and Technology 7 (3): 1319-34. https://doi.org/10.29130/dubited.463963.

EndNote

Kolancılar H (July 1, 2019) DFT Yöntemi Kullanılarak 1,3-Bis- {(2-Aminobenzoil) Amino} Propanın Teorik Hesaplamaları Ve Bu Değerlerin Literatürdeki Deneysel Değerler İle Karşılaştırılması. Duzce University Journal of Science and Technology 7 3 1319–1334.

IEEE

[1]H. Kolancılar, “DFT Yöntemi Kullanılarak 1,3-Bis- {(2-Aminobenzoil) Amino} Propanın Teorik Hesaplamaları Ve Bu Değerlerin Literatürdeki Deneysel Değerler İle Karşılaştırılması”, DUBİTED, vol. 7, no. 3, pp. 1319–1334, July 2019, doi: 10.29130/dubited.463963.

ISNAD

Kolancılar, Hakan. “DFT Yöntemi Kullanılarak 1,3-Bis- {(2-Aminobenzoil) Amino} Propanın Teorik Hesaplamaları Ve Bu Değerlerin Literatürdeki Deneysel Değerler İle Karşılaştırılması”. Duzce University Journal of Science and Technology 7/3 (July 1, 2019): 1319-1334. https://doi.org/10.29130/dubited.463963.

JAMA

1.Kolancılar H. DFT Yöntemi Kullanılarak 1,3-Bis- {(2-Aminobenzoil) Amino} Propanın Teorik Hesaplamaları Ve Bu Değerlerin Literatürdeki Deneysel Değerler İle Karşılaştırılması. DUBİTED. 2019;7:1319–1334.

MLA

Kolancılar, Hakan. “DFT Yöntemi Kullanılarak 1,3-Bis- {(2-Aminobenzoil) Amino} Propanın Teorik Hesaplamaları Ve Bu Değerlerin Literatürdeki Deneysel Değerler İle Karşılaştırılması”. Duzce University Journal of Science and Technology, vol. 7, no. 3, July 2019, pp. 1319-34, doi:10.29130/dubited.463963.

Vancouver

1.Hakan Kolancılar. DFT Yöntemi Kullanılarak 1,3-Bis- {(2-Aminobenzoil) Amino} Propanın Teorik Hesaplamaları Ve Bu Değerlerin Literatürdeki Deneysel Değerler İle Karşılaştırılması. DUBİTED. 2019 Jul. 1;7(3):1319-34. doi:10.29130/dubited.463963

Cited By

Spectroscopic characterization and structural insights of 4-Coumarinyl-4-nitrobenzoate using vibrational and quantum chemical calculations

Bitlis Eren University Journal of Science and Technology

https://doi.org/10.17678/beuscitech.907056

Benzoat esteri içeren kumarin yapılı bileşiğin deneysel ve kuantum kimyasal hesaplamarı

Bitlis Eren Üniversitesi Fen Bilimleri Dergisi

https://doi.org/10.17798/bitlisfen.820586

New Coumarin Ring-Containing Ester Molecule: Facile Synthesis, Characterization, Computational Studies and SwissADME Prediction

Bitlis Eren Üniversitesi Fen Bilimleri Dergisi

https://doi.org/10.17798/bitlisfen.1469293

Aldose Reductase Evaluation against Diabetic Complications Using ADME and Molecular Docking Studies and DFT Calculations of Spiroindoline Derivative Molecule

Süleyman Demirel Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi

https://doi.org/10.19113/sdufenbed.1474689

IInvestigation, Structural Characterization and Evaluation of the Biological Potency by Molecular Docking of Amoxicillin Analogue of a Schiff Base Molecule

International Journal of Chemistry and Technology

https://doi.org/10.32571/ijct.1410570

Theoretical Calculations Of 1,3-Bis- {(2-Aminobenzoyl) Amino} Propane Using DFT Method And Comparison Of These Values With Experimental Values İn Literatüre

Abstract

DFT Yöntemi Kullanılarak 1,3-Bis- {(2-Aminobenzoil) Amino} Propanın Teorik Hesaplamaları Ve Bu Değerlerin Literatürdeki Deneysel Değerler İle Karşılaştırılması

Abstract

Keywords

References

Details

Primary Language

Subjects

Journal Section

Authors

Publication Date

Submission Date

Acceptance Date

Published in Issue

DOI

IZ

Cite

Cited By

Spectroscopic characterization and structural insights of 4-Coumarinyl-4-nitrobenzoate using vibrational and quantum chemical calculations

Benzoat esteri içeren kumarin yapılı bileşiğin deneysel ve kuantum kimyasal hesaplamarı

New Coumarin Ring-Containing Ester Molecule: Facile Synthesis, Characterization, Computational Studies and SwissADME Prediction

Aldose Reductase Evaluation against Diabetic Complications Using ADME and Molecular Docking Studies and DFT Calculations of Spiroindoline Derivative Molecule

IInvestigation, Structural Characterization and Evaluation of the Biological Potency by Molecular Docking of Amoxicillin Analogue of a Schiff Base Molecule