Diyabette Leptin Hormonun Olası Etkileri
Abstract
Şeker
hastalığı olarak bilinen diyabet, çeşitli komplikasyonları (kalp ve dolaşım
hastalıkları, kanser ve buna benzer hastalıklar) beraberinde getiren, insan
hayatını olumsuz yönde etkileyen metabolik bir hastalıktır. Genel olarak diyabet
tip I ve tip II olmak üzere iki büyük alt grupta toplanan bir hastalıktır. Tip I
diyabette beta (β) hücrelerinin apoptoz ile kaybı insülin salgısının
azalmasında önemli bir mekanizmadır. Leptin de insülin gibi antiapoptotik ve
proliferatif hormonlardan biridir. Dahası düşük leptin ve insülin tedavisinin
sadece yüksek doz insülin kullanımına oranla kan şekerinin tamponlanmasında
daha etkili olduğu bildirilmektedir. Fakat leptinin tip I diyabetteki bu
etkisi/etkileri hala gizemini korumaktadır. Leptinin tip I diyabetteki önemli
etkisinden biri de yağların β oksidasyonunun artmasına neden olarak, kan
şekerinin tamponlanmasını da sağları. Bu da insülin direncinin oluşmasının
azalmasına neden olmaktadır. Ayrıca leptinin insülinin anabolik etkilerini
taklit ettiği gibi diyabette meydana gelen ketoasidozu önlediği de
vurgulanmaktadır. Dolayısıyla leptin tedavisi, zorunlu yüksek doz insülin
kullanımı azaltılmasına olanak tanıyabilmektedir. Bu derleme, literatürdeki
leptin ve diyabet arasındaki
Keywords
References
- [1] S. Wild, G. Roglic, A. Green, R. Sicree and H. King, “Global prevalence of diabetes: estimates for the year 2000 and projections for 2030,” Diabetes Care, vol. 27, no. 5, pp. 1047-1053, 2004.
- [2] J. M. Forbes and M. E. Cooper, “Mechanisms of diabetic complications,” Physiol Rev, vol. 93, no. 1, pp. 137-188, 2013.
- [3] J. B. Buse, S. Caprio, W. T. Cefalu, A. Ceriello, S. Del Prato, S. E. Inzucchi, S. McLaughlin, G. L. Phillips, 2nd, R. P. Robertson, F. Rubino, R. Kahn and M. S. Kirkman, “How do we define cure of diabetes?,” Diabetes Care, vol. 32, no. 11, pp. 2133-2135, 2009.
- [4] R. F. de Wilde, B. H. Edil, R. H. Hruban and A. Maitra, “Well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumors: from genetics to therapy,” Nat Rev Gastroenterol Hepatol, vol. 9, no. 4, pp. 199-208, 2012.
- [5] S. Kawamoto, P. T. Johnson, C. Shi, A. D. Singhi, R. H. Hruban, C. L. Wolfgang, B. H. Edil and E. K. Fishman, “Pancreatic neuroendocrine tumor with cystlike changes: evaluation with MDCT,” AJR Am J Roentgenol, vol. 200, no. 3, pp. W283-290, 2013.
- [6] L. M. Dickson and C. J. Rhodes, “Pancreatic beta-cell growth and survival in the onset of type 2 diabetes: a role for protein kinase B in the Akt?,” Am J Physiol Endocrinol Metab, vol. 287, no. 2, pp. E192-198, 2004.
- [7] F. Zhang, Y. Chen, M. Heiman and R. Dimarchi, “Leptin: structure, function and biology,” Vitam Horm, vol. 71, no. pp. 345-372, 2005.
- [8] O. Moran and M. Phillip, “Leptin: obesity, diabetes and other peripheral effects--a review,” Pediatr Diabetes, vol. 4, no. 2, pp. 101-109, 2003.
- [9] R. S. Ahima and S. Y. Osei, “Leptin signaling,” Physiol Behav, vol. 81, no. 2, pp. 223-241, 2004.
- [10] L. Huang and C. Li, “Leptin: a multifunctional hormone,” Cell Res, vol. 10, no. 2, pp. 81-92, 2000.