Scleroderma : a case report

Abstract

Scleroderma is an autoimmune connective tissue
disorder which is characterized by fibrosis of visceral
organs, skin and blood vessels. This condition can
be localized or systemic. Its estimated prevalence
is 250 cases in a million and it is more common in
women than in men. Resorption of the mandibular
angle and coronoid process can be observed in
patients with scleroderma. Pressure of fibrous
mucocutaneous tissues is thought to be the cause of
the resorption. Decreased number of wrinkles due
to sclerosis and distinct facial features because of
the atrophy of ala nasi are among common clinical
characteristics of this condition. The aim of this case
report is to present a 40-year-old female patient with
scleroderma who presented with signs of resorption
at the angle of mandible, coronoid process, as well
as widening of the periodontal space.

Keywords

• Scleroderma; bone resorpion; lamina dura

Skleroderma: Bir Olgu Sunumu

Abstract

Skleroderma, derinin iç organların ve kan damarlarının fibrözleşmesi ile karakterize, genel olarak lokal ve sistemik olmak üzere ikiye ayrılan bir bağ dokusu hastalığıdır. Prevalansı bir milyonda 250 olarak tahmin edilen skleroderma, kadınlarda erkeklere oranla daha sık görülür. Alt çene angulus mandibula ve koronoid çıkıntılarda rezorpsiyonun görülebildiği sklerodermada, buna fibrozise uğrayan mukokütanöz dokuların baskısının neden olduğu düşünülmektedir. Skleroza bağlı olarak kırışıklıkların kaybolması ve burun kıkırdaklarının rezorpsiyonu nedeniyle yüz görünümünün değişmesi bu hastalığın belirgin klinik özelliklerindendir. Bu olgu bildirisinde skleroderma tanısı almış olan 40 yaşındaki kadın hastanın panoramik radyografisinde sağ angulus ve koronoid çıkıntı bölgesinde görülen rezorpsiyonlar ve periodontal membrandaki genişlemeler sunulmuştur

Keywords

• Skleroderma, kemik rezorpsiyonu, lamina dura

References

1. 1. Albilia JB, Lam DK, Blanas N, Cloakie CM, Sándor GK. Small mouths big problems? a review of scleroderma and its oral health implications. J Can Dent Assoc 2007;73(9):831-836.
2. 2. Cazal C,Sobral AP,Neves RF,Freire Filho FW, Cardoso AB, da Silveira MM. Oral complaints in progressive systemic sclerosis: two case reports. Med Oral Patol Oral Cir Buccal 2008;13(2):114- 118.
3. 3. de Figueiredo MA, de Figueiredo JA, Porter S. Root resorption associated with mandibular bone erosion in a patient with scleroderma. J Endod 2008;34(1):102-103.
4. 4. Özgen M, Koca SS. Sklerodermanın etiyopatogenezi ve güncel tedavisi. Fıra ÜnivSağ Bil Tıp Derg 2010;24(1):69-76.
5. 5. Dedic A, Pasalic A, Hodzic M, Basovic S, Avdic M, Pasic E. Scleroderma--from the aspect of dental medicine. Med Arh 2011;65(6):368-370.
6. 6. White SC, Frey NW, Blaschke DD, Ross MD, Clements PJ, Furst DE, Paulus HE. Oral radiographic changes in patients with progressive systemic sclerosis (scleroderma). J Am Dent Assoc 1977; 94(6):1178-1182.
7. 7. Neville BW, Damm DD, Allen CM, Bouquot DE. Oral and maxillofacial pathology. 3rd ed, St. Louis, Missouri: Saunders Elsevier, 2009, p.798-801.
8. 8. Yücel ÖÖ, Ercan E. Periodontal conditions and mucogingival surgical treatment of a patient with scleroderma. Hacettepe Diş Hekim Fak Derg 2009;33(1):41-46.

9. 9. Wood RE, Lee P. Analysis of the oral manifestations of systemic sclerosis (scleroderma). Oral Surg Oral Med Oral Pathol 1988;65(2):172-178.
10. 10. Jung S, Minoux M, Manière MC, Martin T, Schmittbuhl M. Previously undescribed pulpal and periodontal ligament calcifications in systemic sclerosis: a case report. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol 2013;115(4):47-51.