Konferans Bildirisi
BibTex RIS Kaynak Göster

Nadir Splanik Ven Trombozu Sebebi: Faktör V Leiden Mutasyonu

Yıl 2009, Cilt: 26 Sayı: 4, 196 - 198, 30.12.2010

Öz

Pıhtılaşma, kanda bulunan 20 kadar pıhtılaşma faktörünün ardışık reaksiyonu sonucu ortaya çıkan bir olaydır. Bunlardan bazılarının mutasyonu sonucu ortaya çıkan bozukluklarda damar içinde trombüs oluşumu ve/veya kanama görülebilir. Altı yıl önce akut karın tanısıyla ameliyat edilen hastada vena mesenterica superiorda oklüzyon mevcuttu. Bu damarın direne ettiği yaklaşık 70 cm’lik bağırsak segmentinin rezeksiyonu ve uç-uca anostomozu yapıldı. Ameliyat sonrası yapılan incelemelerde; Faktör V Leiden (FVL) mutasyonu bulundu. Altı yıl sonra karın şişliği nedeniyle tekrar hastaneye başvuran hastada, yapılan incelemelerde portal ven trombozu tanısı konularak uygun tedavi planlandı. Bu yazıda bu olgunun tanı ve tedavi yaklaşımları sunulmaktadır.

Kaynakça

  • Brttsh, 2001. Committee for standarts in Heamtology. Guidelines on lnvestigation and management of heritable thrombophillia. Br. J. Haematol.
  • Ertürk, C., Düzovalı, Ö., Muşlu, N., 2006. Faktör V Leiden Mutasyonunun Türkiye’deki Dağılımı. Sayı 2.
  • Eskandari, G., Demirkan, F., Eskandari, M.M., Yazar, M., Sucu, N., Aydın, S., Atik, U., 2002. Cerrahi Girişim Yapılacak Hastalarda Factor V Leiden ve Protrombin G20210A mutasyonlarının Prevelansı. Mersin Ünv. Tıp Fak. Derg. 4, 389-392.
  • Kupferminc, M.J., Eldor, A., Steinman, N., Many, A., Bar-Am, A., Jaffa, A., Fait, G., Lessing, J.B., 1999. Increased frequency of genetic thrombophilia in women with complications of pregnancy. N. Engl. J. Med. 29, 341-384.
  • Lucotte, G., Mercier, G., 2001. Population Genetics of Factor V Leiden in Europe. Blood Cells, Molecules, and Diseases. 27, 362-367.
  • Lucotte, G., Champenois, T., 2003. Dublex PCR-RFLP for simultaneous detection of Factor V Leiden and Prothrombin G20210A, Mol. Cell. Probes. 17, 267-269.
  • Ridker, P.M., Miletich, J.P., Hennekens, C.H., Buring, J.E., 1997. Ethnic distribution of Factor V Leiden in 4047 men and women. Implications for venous thromboembolism screening. JAMA 277, 1305-1307
  • Rosendaal, F.R., Koster, T., Vanderbroucke, 1995. High risk of trombosis in pattents homozygosus for Factor V leiden activated protein C resistance. Blood.
  • Rosendaal, F.R., Siscovick, D.S., Schwartz, S.M., Psaty, B.M., Raghunathan, T.E, Vos, H.L., 1997. A common prothrombin variant (20210 G to A) increases the risk of myocardial infarction in young women. Blood. 90, 1747-1750.
  • Segev, A., Ellis, M.H., Segev, F., Friedman, Z., Reshef, T., Sparkes, J.D., Tero, J., Pauzner, H., David, D., 2005. High prevelance of thrombophilia among young patients with myocardial infarction and few conventional risk factors. International J. Cardiol. 98, 421- 424.
  • Ulutin, T., Cengiz, M., Yüksel, A., 2000. Tıbbi Biyolojik Bilimler Bölümü Tıbbi Biyoloji Ders Notları 1, Nobel Tıp Kitapevleri. 45-109
Yıl 2009, Cilt: 26 Sayı: 4, 196 - 198, 30.12.2010

Öz

Kaynakça

  • Brttsh, 2001. Committee for standarts in Heamtology. Guidelines on lnvestigation and management of heritable thrombophillia. Br. J. Haematol.
  • Ertürk, C., Düzovalı, Ö., Muşlu, N., 2006. Faktör V Leiden Mutasyonunun Türkiye’deki Dağılımı. Sayı 2.
  • Eskandari, G., Demirkan, F., Eskandari, M.M., Yazar, M., Sucu, N., Aydın, S., Atik, U., 2002. Cerrahi Girişim Yapılacak Hastalarda Factor V Leiden ve Protrombin G20210A mutasyonlarının Prevelansı. Mersin Ünv. Tıp Fak. Derg. 4, 389-392.
  • Kupferminc, M.J., Eldor, A., Steinman, N., Many, A., Bar-Am, A., Jaffa, A., Fait, G., Lessing, J.B., 1999. Increased frequency of genetic thrombophilia in women with complications of pregnancy. N. Engl. J. Med. 29, 341-384.
  • Lucotte, G., Mercier, G., 2001. Population Genetics of Factor V Leiden in Europe. Blood Cells, Molecules, and Diseases. 27, 362-367.
  • Lucotte, G., Champenois, T., 2003. Dublex PCR-RFLP for simultaneous detection of Factor V Leiden and Prothrombin G20210A, Mol. Cell. Probes. 17, 267-269.
  • Ridker, P.M., Miletich, J.P., Hennekens, C.H., Buring, J.E., 1997. Ethnic distribution of Factor V Leiden in 4047 men and women. Implications for venous thromboembolism screening. JAMA 277, 1305-1307
  • Rosendaal, F.R., Koster, T., Vanderbroucke, 1995. High risk of trombosis in pattents homozygosus for Factor V leiden activated protein C resistance. Blood.
  • Rosendaal, F.R., Siscovick, D.S., Schwartz, S.M., Psaty, B.M., Raghunathan, T.E, Vos, H.L., 1997. A common prothrombin variant (20210 G to A) increases the risk of myocardial infarction in young women. Blood. 90, 1747-1750.
  • Segev, A., Ellis, M.H., Segev, F., Friedman, Z., Reshef, T., Sparkes, J.D., Tero, J., Pauzner, H., David, D., 2005. High prevelance of thrombophilia among young patients with myocardial infarction and few conventional risk factors. International J. Cardiol. 98, 421- 424.
  • Ulutin, T., Cengiz, M., Yüksel, A., 2000. Tıbbi Biyolojik Bilimler Bölümü Tıbbi Biyoloji Ders Notları 1, Nobel Tıp Kitapevleri. 45-109
Toplam 11 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Birincil Dil İngilizce
Konular Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm Surgery Medical Sciences
Yazarlar

Kadir Dicle Bu kişi benim

Ali N. Ulusoy Bu kişi benim

Hamza Çınar Bu kişi benim

Mümin Demir Bu kişi benim

Temel Deniz Şeren Bu kişi benim

Tugrul Kesicioğlu Bu kişi benim

Yayımlanma Tarihi 30 Aralık 2010
Gönderilme Tarihi 10 Ocak 2011
Yayımlandığı Sayı Yıl 2009 Cilt: 26 Sayı: 4

Kaynak Göster

APA Dicle, K., Ulusoy, A. N., Çınar, H., Demir, M., vd. (2010). Nadir Splanik Ven Trombozu Sebebi: Faktör V Leiden Mutasyonu. Journal of Experimental and Clinical Medicine, 26(4), 196-198.
AMA Dicle K, Ulusoy AN, Çınar H, Demir M, Şeren TD, Kesicioğlu T. Nadir Splanik Ven Trombozu Sebebi: Faktör V Leiden Mutasyonu. J. Exp. Clin. Med. Aralık 2010;26(4):196-198.
Chicago Dicle, Kadir, Ali N. Ulusoy, Hamza Çınar, Mümin Demir, Temel Deniz Şeren, ve Tugrul Kesicioğlu. “Nadir Splanik Ven Trombozu Sebebi: Faktör V Leiden Mutasyonu”. Journal of Experimental and Clinical Medicine 26, sy. 4 (Aralık 2010): 196-98.
EndNote Dicle K, Ulusoy AN, Çınar H, Demir M, Şeren TD, Kesicioğlu T (01 Aralık 2010) Nadir Splanik Ven Trombozu Sebebi: Faktör V Leiden Mutasyonu. Journal of Experimental and Clinical Medicine 26 4 196–198.
IEEE K. Dicle, A. N. Ulusoy, H. Çınar, M. Demir, T. D. Şeren, ve T. Kesicioğlu, “Nadir Splanik Ven Trombozu Sebebi: Faktör V Leiden Mutasyonu”, J. Exp. Clin. Med., c. 26, sy. 4, ss. 196–198, 2010.
ISNAD Dicle, Kadir vd. “Nadir Splanik Ven Trombozu Sebebi: Faktör V Leiden Mutasyonu”. Journal of Experimental and Clinical Medicine 26/4 (Aralık 2010), 196-198.
JAMA Dicle K, Ulusoy AN, Çınar H, Demir M, Şeren TD, Kesicioğlu T. Nadir Splanik Ven Trombozu Sebebi: Faktör V Leiden Mutasyonu. J. Exp. Clin. Med. 2010;26:196–198.
MLA Dicle, Kadir vd. “Nadir Splanik Ven Trombozu Sebebi: Faktör V Leiden Mutasyonu”. Journal of Experimental and Clinical Medicine, c. 26, sy. 4, 2010, ss. 196-8.
Vancouver Dicle K, Ulusoy AN, Çınar H, Demir M, Şeren TD, Kesicioğlu T. Nadir Splanik Ven Trombozu Sebebi: Faktör V Leiden Mutasyonu. J. Exp. Clin. Med. 2010;26(4):196-8.