Amaç
Akut lenfoblastik lösemi (ALL) en sık görülen çocukluk
çağı kanseridir. Çabuk yorulma, morarma, kanama,
sebebi bilinmeyen ateş gibi şikayetlerin yanı sıra;
non-spesifik kemik ve eklem ağrısı ilk başvuru bulgusu
olabilmektedir. Bu çalışmanın amacı; kemik ve
eklem ağrısı şikayeti ile başvuran hastaların demografik
özelliklerini, laboratuvar bulgularını ve tedavi sonuçlarını
belirlemek, kemik eklem ağrısı olmayan ALL
hastaları ile karşılaştırmak ve kemik-eklem ağrısı olan
hastaların radyolojik bulgularını değerlendirmektir.
Gereç ve Yöntem
Sağlık Bilimleri Üniversitesi Ankara Çocuk Sağlığı ve
Hastalıkları Çocuk Hematoloji Onkoloji Eğitim Araştırma
Hastanesi Pediatrik Hematoloji Bilim Dalında,
Ocak 2013 – Haziran 2018 tarihleri arasında ALL tanısı
alan 163 hastanın dosyası retrospektif olarak incelendi.
Kemik ve eklem yakınmaları ile başvuran 33
hasta tespit edildi. Kemik eklem yakınması olan hastalar;
Grup I ve kemik eklem yakınması olmayan hastalar;
Grup II olarak sınıflandırıldı. Tüm hastaların tanı
sırasındaki demografik özellikleri, laboratuvar bulguları
ve son durumları geriye dönük olarak incelendi.
Bulgular
Grup I ve Grup II’ de yer alan hastalar arasında yaş,
cinsiyet, immünfenotiplendirme açısından istatistiksel
olarak anlamlı fark bulunmadı (p>0,05).Grup I’de; ortanca
başvuru beyaz küre değeri düşük ve trombosit
değeri ise daha yüksek saptandı (p<0,05). Grup I’de
yer alan 7 hastanın radyolojik incelemesinde (%25)
patolojik bulgular saptandı. Direkt grafide; litik lezyonlar
(n: 2), vertebralarda fraktüre bağlı yükseklik kaybı
ve osteoporoz (n: 1), vertebralarda nodüler lezyon
(n:2), fokal radyolüsen görünüm (n:2) tespit edildi.
Sonuç
Akut lenfoblastik lösemili hastalarda; kemik- eklem
ağrısı önemli bir başlangıç bulgusu olabilir. Bu has-
talarda; görüntüleme teknikleri ile saptanan patolojik
değişikliklerin hematolojik malignitelere işaret edebileceği
unutulmamalıdır.
Objective
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most
common childhood cancer. In addition to complaints
such as fatigue, bruising, bleeding, fever of unknown
origin, non-specific bone, and joint pain may be the
first sign. The purpose of this study, to determine the
demographic characteristics, laboratory findings, and
treatment results of patients presenting with bone and
joint pain and to compare with ALL patients without
bone joint pain, and to evaluate the radiological
findings of patients with bone joint pain.
Material and Methods
Data of 163 patients who were diagnosed, treated
and followed up with the diagnosis of ALL in the
University of Health Sciences, Ankara City Hospital,
Department of Pediatric Hematology and Oncology
between January 2013 and June 2018 were evaluated
retrospectively. A total of 33 patients presented with
bone and joint complaints. The demographic features,
laboratory findings, and recent status of all patients
were examined retrospectively.
Results
There was no statistically significant difference
between the patients with bone and joint complaints
(Group I) and without bone and joint complaints (Group
II) in terms of age, gender, and immunophenotyping
(p> 0.05). The median white blood cell was lower, and
the platelet value was higher in Group I at diagnosis (p
<0.05). Positive findings were detected in seven (25%)
patients with direct radiography. On radiographs;
lytic lesions (n: 2), fracture-related height loss and
osteoporosis (n: 1) in the vertebrae, nodular lesions
(n:2) in the vertebrae, focal radiolucent appearance
(n:2) were detected.
Conclusion
Bone-joint pain may be a critical presenting sign in
patients with ALL, and pathological changes detected
by imaging techniques may indicate hematological
malignancies.
Primary Language | Turkish |
---|---|
Subjects | Clinical Sciences |
Journal Section | Research Articles |
Authors | |
Publication Date | December 30, 2021 |
Submission Date | February 1, 2021 |
Acceptance Date | September 29, 2021 |
Published in Issue | Year 2021 |
Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi/Medical Journal of Süleyman Demirel University is licensed under Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 International.