AKUSTİK TRAVMADA KAFEİK ASİT FENİL ESTERİ TEDAVİSİNİN İŞİTME KAYBI ÜZERİNE ETKİSİ

Year 2012, Volume: 19 Issue: 3, 81 - 86, 30.09.2012

Oğuz Erdoğan Mustafa Tüz , Hasan Yasan , Giray Aynali , Murat Yarıktaş

Abstract

ÖZET
Amaç: Çalışmamızda antioksidan olan kafeik asit fenil esterinin akustik travmaya bağlı işitme kayıplarındaki etkisi araştırıldı.
Gereç ve Yöntemler: Bu çalışmada 20 adet sağlıklı erkek rat kullanıldı. Çalışma öncesi deney hayvanlarının otoakustik emisyon ölçümleri yapıldı. Otoakustik emisyon ölçümleri yapılan tüm ratlar 40 dakika süre ile, 4 kHz frekansında 120 dB saf ton sese maruz bırakıldı. Deney hayvanlarının 24. saatte otoakustik emisyonları tekrar ölçülerek akustik travma oluştuğu tespit edildi. Akustik travma oluşturulan 20 rat, rastgele 10'arlı kontrol grubu ve kafeik asit fenil esteri grubu olmak üzere iki gruba ayrıldı. Kafeik asit fenil esterinin çözeltisi % 10 etanol ile hazırlanarak kafeik asit fenil esteri grubuna kilogram başına 2 ml olacak şekilde 10 µmol/kg dozda i.p. verildi. Kontrol grubuna ise kafeik asit fenil esteri çözeltisi hazırlanmasında kullanılan % 10 etanol kilogram başına 2 ml olacak şekilde i.p uygulandı. Kafeik asit fenil esteri tedavisi akustik travmadan 24 saat sonra uygulandı. Kafeik asit fenil esteri uygulamasından sonra 1. günde 3. günde 5. günde ve 7. günde tüm ratların otoakustik emisyonları ölçüldü.
Bulgular: Çalışmamızda uyguladığımız akustik travma modelinde istatistiksel olarak anlamlı akustik travma oluştuğu görüldü. Kafeik asit fenil esteri tedavisi sonrası 1., 3., 5. ve 7. gün emisyon ölçümleri kontrol grubuyla karşılaştırıldığında anlamlı fark görülmedi.
Sonuç: Akustik travmadan 24 saat sonra tek doz olarak uygulanan Kafeik asit fenil esteri tedavisinin akustik travmaya bağlı işitme kayıplarında etkili olmadığı düşünüldü. Kafeik asit fenil esterinin 24. saatte uygulanması gecikmiş bir uygulamadır. Akustik travma oluştuktan sonra uygulanan kafeik asit fenil esterinin tedavide etkinliği yoktur. Ancak proflakside etkinliği için yeni çalışmalara ihtiyaç vardır.
Anahtar kelimeler: Akustik travma, kafeik asid fenil ester, antioksidan

Keywords

Akustik travma, kafeik asid fenetil ester, antioksidan

References

• Yamane H, Nakai Y, Takayama M, Konishi K, Iguchi H, Nakagawa T, et al. The emergence of free radicals after acoustic trauma and strial blood flow. Acta Oto- laryngol Supp 1995;519:87–92.
• Henderson D, Bielefeld EC, Haris KC, Hu BH. The role of oxidative stress in noise-induced hearing loss. Ear Hearing 2006;27:1–19.
• Ohinata Y, Miller JM, Altschuler R. A, Schacht J. Intense noise induces formation of vasoactive lipid peroxidation products in the cochlea. Brain Res 2000a;878:163–73.
• Ohinata Y, Yamasoba T, Schacht J, Miller J. M. Glutathione limits noise-induced hearing loss. Hear Res 2000b;146:28–34
• Ohinata Y, Miller JM, Schacht J. Protection from noise- induced lipid peroxidation and hair cell loss in the cochlea. Brain Res 2003;966:265–73.
• Le Prell CG, Hughes LF, Miller JM. Free radical scavengers vitamins A, C, and E plus magnesium reduce noise trauma. Free Radic Biol Med 2007;42:1454–63
• Nuttal AL. Sound-induced cochlear ischemia/hypoxia as a mechanism of hearing loss. Noise Health 1999;5:17-31.
• Fetoni AR, Ferraresi A, Greca CL, Rizzo D, Sergi B, Tringali G, et al. Antioxidant protection against acoustic trauma by coadministration of idebenone and vitamin E. 2008;19(3):277-81.
• Choi CH, Chen K, Vasquez-Weldon A, Jackson RL, Floyd RA, Kopke RD. Effectiveness of 4-hydroxy phenethyl N-tert-butylnitrone (4-OHPBN) alone and in combination with other antioxidant drugs in the treatment of acute acoustic trauma in chinchilla. Free Radic Biol Med 2008;44(9):1772-84
• Çakir BO, Ercan I, Civelek S, Körpýnar S, Toklu AS, Gedik O, et al. Negative effect of immediate hyperbaric oxygen therapy in acute acoustic trauma. Otol Neurotol 2006 ;27(4):478-83
• Fetoni AR, M Ralli, B Sergi, C Parrilla, D Troiani, G Paludetti. Protective effects of N-acetylcysteine on noise-induced hearing loss in guinea pigs. Acta Otorhinolaryngol 2009; 29(2):70–5.
• Hirose Y, Sugahara K, Mikuriya T, Hashimoto M, Shimogori H, Yamashita H. Effect of water-soluble coenzyme Q10 on noise-induced hearing loss in guinea pigs. 2008;128(10):1071-6.
• Özkarakaþ H. [Ani Idyopatik, Gürültüye Baðlý Sensörinöral Iþitme Kayýplarý Ve Tinnitusta Hiperbarik Oksijen Tedavisinin Yeri]. Turkiye Klinikleri J E.N.T.- Special Topics 2010;3(1):29-35.
• Borrelli F, Maffia P, Pinto L, Ianaro A, Russo A, Capasso F, et al. Phytochemical compounds involved in the anti-inflammatory effect of propolis extract. 2002; 731:53-6.
• Sud'ýna GF, Mýrzoeva OK, Pushkareva MA, Korshunova GA, Sumbatyan NV, Varfolomeev SD. Caffeic acid phenethyl ester as a lipoxygenase inhibitor with antioxidant properties. FEBS Lett 1993; 329: 21- 4.
• Okutan H, Özcelik N, Yýlmaz HR, Uz E. Effects of caffeic acid phenethyl ester on lipid peroxidation and antioxidant enzymes in diabetic rat heart. Clin Biochem 2005;38(2):191-6.
• Altuð ME, Serarslan Y, Bal R, Kontaþ T, Ekici F, Melek IM,et al. Caffeic acid phenethyl ester protects rabbit brains against permanent focal ischemia by antioxidant action: a biochemical and planimetric study. 2008 27;1201:135-42.
• Akyýldýz AN. Kulak Hastalýklarý ve Mikrocerrahisi. Cilt 1, Ankara: Bilimsel Týp Yayýnevi, 1998; 3-21, 49- 56, 143-95
• Duan M, Qiu J, Laurell G, Olofsson A, Counter SA, Borg E. Dose and time-dependent protection of the antioxidant N-L-acetylcysteine against impulse noise trauma. Hear Res 2004;192(1-2):1-9.
• Kuokkanen J, Aarnisolo AA, Ylikoski J. Efficiency of hyperbaric oxygen therapy in experimental acute acoustic trauma from firearms. Acta Otolaryngol Suppl 2000;543:132-4.
• Abaamranea L, Raffina F, Galb M, Avanc P, Sendowskia I. Long-term administration of magnesium after acoustic trauma caused by gunshot noise in guinea pigs. Hear Res 2008; 247 (2):137-45.
• Takemoto T, Sugahara K, Okuda T, Shimogori H, Yamashita H. The clinical free radical scavenger, edaravone, protects cochlear hair cells from acoustic trauma. Eur J Pharmacol 2004; 487(1-3):113-6.