Giriş: İniensefali, başın fikse ve belirgin retrofleksiyonu, ayrıca
kısa ve hareketsiz ense ile karakterize nadir bir kranioservikal deformitedir. Oksipitoparyetal
kemikte defekt ve foramen magnumda genişleme, servikotorakal vertebral kolonda
kısalık ve füzyon defekti, yüzün sürekli olarak yukarı dönük olması tanı
koymaya yardımcı ana bulgulardır.
Olgu sunumu:
38 yaşında ve
19. gebelik haftasındaki takipsiz olgumuz, prenatal ultrasonografi ve manyetik
rezonans görüntülemede kranyumda oksipitopariyetal
bölgede geniş ensefalosel, servikal ve torasik vertebra posterior elemanlarında
füzyon defekti ve kısa vertabral kolon izlendi. Fetus boynunda hiperekstansiyon
mevcuttu. Terminasyon yapılan olguda bulgular postnatal olarak doğrulandı
Sonuç: Erken tanı ve terminasyon ile
maternal riskler azaltılabilmektedir.
Birincil Dil | Türkçe |
---|---|
Konular | Sağlık Kurumları Yönetimi |
Bölüm | Olgu Sunumları |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 1 Haziran 2019 |
Gönderilme Tarihi | 30 Haziran 2018 |
Kabul Tarihi | 9 Ağustos 2018 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2019 Cilt: 26 Sayı: 2 |
Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi/Medical Journal of Süleyman Demirel University is licensed under Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 International.