İnvaziv Duktal Meme Kanserli Genç Olgularda MR Bulgularının, BRCA Mutasyon ve İmmünohistokimyasal Sonuçları ile Korelasyonu.
Abstract
Amaç
İnvaziv duktal karsinomalı 40 yaş altı hastalarda; prognozla ilişkisi belirlenen ve tedavi seçiminde rol oynayan immünohistokimyasal değerlendirme ve BRCA mutasyonları ile manyetik rezonans görüntülemede IDEAL ve DISCO sekanslarda elde edilen sinyal değerlerinin ilişkisini belirlemeyi amaçladık.
Gereç Yöntem
Çalışmamıza retrospektif olarak yaşları 30 ile 40 arasında değişen, patolojik olarak invaziv duktal meme kanseri tanısı alan 20 kadın hasta dahil edildi. Vakalar immünohistokimyasal çalışmaların değerleri araştırmaya dahil edildi ve ayrıca bunlara göre hastalar lüminal A, lüminal B, Her2 (+) ve triple negatif kanser(TNC) olarak sınıflandırıldı. BRCA 1 ve 2 mutasyonu analizi yapıldı. Tedavi öncesi intravenöz Gadoliniumlu meme MRG tetkiklerinde IDEAL ve DISCO sekanslarında lezyon, meme glandüler dokusu ve yağ dokusu değerleri ölçüldü. Lezyonun en geniş çapına, konturları, patolojik aksiller lenfadenopati varlığı bakıldı. Veriler istatistiki olarak değerlendirildi.
Bulgular
Çalışmaya alınan hastaların yaşları 30-40 arasında (ortalama 36,20 ± 3,76 standart sapma) idi. Lezyon boyutu ile lezyonun MRG sekanslarındaki sinyalleri arasında yapılan değerlendirmede IDEAL sekansta lezyon sinyali ile boyutu arasında korelasyon mevcuttu (r:0,554 p:0,011). Luminal A ve TNC grupları arasında MRG sinyal değerlerinde DISCO ve IDEAL sekansta lezyon/ yağ doku sinyali arasında ve IDEAL sekansta lezyon sinyali/meme dokusu sinyali arasında anlamlı fark mevcuttu (sırasıyla p: 0,48, p:0,24, p: 0,24). E kaderin ile IDEAL sekansta lezyon/meme dokusu sinyali arasında korelasyon anlamlı idi (r: 0,446; p: 0,049).
Sonuç
Luminal A ve TNC gruplarında farklılıklar olduğunu ve bu sayede bu iki grubun tanı sürecinde ayrılabilme ihtimali olduğu, lezyon boyutu ve lokal agresif davranışı gösteren E kaderin ile IDEAL sekansta sinyal değerinin ilişkili olduğunu bulduk.
Keywords
References
- 1. Shao G, Fan L, Zhang J, Dai G, Xie T. Association of DW/DCE-MRI Features with Prognostic Factors in Breast Cancer. The International Journal of Biological Markers. 2017; 32(1):e118-e125.
- 2. Bray F, McCarron P, Parkin DM. The changing global patterns of female breast cancer incidence and mortality. Breast Cancer Research. 2004; 6(6):229-239.
- 3. Hylton NM, Blume JD, Bernreuter WK, Pisano ED, Rosen MA, Morris EA, et al. Locally advanced breast cancer: MRI imaging for prediction of response to neoadjuvant chemother-apy — results from ACRIN 6657/I-SPY TRIAL. Radiology. 2012; 263(3):663-672.
- 4. Modified from Schnitt SJ. Will molecular classification replace traditional breast pathology? Int J Surg Pathol. 2010; 18:162S-166S.
- 5. Correa Geyer F, Reis-Filho JS. Microarray-based gene expression profiling as a clinical tool for breast cancer management: are we there yet? Int J Surg Pathol. 2009; 17:285-302.
- 6. Wang F, Fang Q, Ge Z, Yu N, Xu S, Fan X. Common BRCA1 and BRCA2 mutations in breast cancer families: a meta-analysis from systematic review. Molecular biology reports. 2012; 39:2109–2118.
- 7. Bordeleau L, Panchal S, Goodwin P. Prognosis of BRCA-associated breast cancer: a summary of evidence. Breast cancer research and treatment. 2010; 119:13–24.
- 8. Bleyer A, Welch G. Effect of Three Decades of Screening Mammography on Breast-Cancer Incidence. N Engl J Med. 2012; 367:1998-2005.
Details
Primary Language
Turkish
Subjects
Health Care Administration
Journal Section
Research Article
Authors
Kıyasettin Asil
*
Türkiye
Furkan Ertürk Urfalı
Türkiye
Mine Urfalı
This is me
Türkiye
Yasemin Anıl Eyüboğlu Tanrıverdi
This is me
Türkiye
Havva Belma Koçer
Türkiye
Publication Date
September 16, 2019
Submission Date
May 2, 2019
Acceptance Date
July 25, 2019
Published in Issue
Year 2019 Volume: 9 Number: 3