BibTex RIS Kaynak Göster

Kongenital Artrogripozis ile Birlikte Olan Bilateral Perisilvian Polimikrogri Sendromu

Yıl 2013, Cilt: 7 Sayı: 1, 37 - 39, 01.04.2013

Öz

Polimikrogri, nispeten sık görülen gelişimsel kortikal malformasyonlardandır. Polimikrogrinin en sık görüldüğü yer perisilvian bölgedir. Bilateral perisilvian polimikrogri genellikle epilepsi, psödobulbar palsi ve bilişsel bozukluklarla karakterize bir sendromdur. Vakaların bir kısmında artrogripozis bildirilmiştir. Burada kongenital arthrogripozis ile birliktelik gösteren bilateral perisilvian polimikrogri sendromlu olgu bu birlikteliğe dikkat çekmek amacıyla sunulmuştur.

Kaynakça

  • Dobyns WB, Mirzaa G, Christian SL, Petras K, Roseberry J, Clark GD, et al. Consistent chromosome abnormalities identify novel polymicrogyria loci in 1p36.3, 2p16.1-p23.1,4q21.21-q22.1,6q26- q27,and 21q2. Am J Med Genet A 2008;146A:1637-54.
  • Barkovich AJ, Hevner R, Guerrini R. Syndromes of bilateral symmetrical polymicrogyria. AJNR Am J Neuroradiol 1999;20: 1814-21.
  • Kuzniecky R, Andermann F, Guerrini R. Congenital bilateral perisylvian syndrome: Study of 31 patients. The CBPS Multicenter Collaborative Study. Lancet 1993;341:608-12.
  • Yıldırım H, Koç M, Poyraz K, Ogur E, Kabakuş N. Congenital Bilateral Perisylvian Syndrome: Differential Diagnosis. Turkiye Klinikleri J Med Sci 2008;28:419-21.

Congenital Bilateral Perisylvian Polymicrogyri Syndrome with Congenital Arthrogryposis

Yıl 2013, Cilt: 7 Sayı: 1, 37 - 39, 01.04.2013

Öz

Polymicrogria is a relatively common malformation of cortical development. The perisylvian region is the most common location of the polymicrogria. Bilateral perisylvian polymicrogria is a syndrome characterized by epilepsy, pseudobulbar palsy and cognitive impairment. Arthrogryposis has been reported in the minority of the cases. Here, a case with bilateral perisylvian polymicrogria syndrome associated with congenital arthrogryposis is presented to draw attention to this unity

Kaynakça

  • Dobyns WB, Mirzaa G, Christian SL, Petras K, Roseberry J, Clark GD, et al. Consistent chromosome abnormalities identify novel polymicrogyria loci in 1p36.3, 2p16.1-p23.1,4q21.21-q22.1,6q26- q27,and 21q2. Am J Med Genet A 2008;146A:1637-54.
  • Barkovich AJ, Hevner R, Guerrini R. Syndromes of bilateral symmetrical polymicrogyria. AJNR Am J Neuroradiol 1999;20: 1814-21.
  • Kuzniecky R, Andermann F, Guerrini R. Congenital bilateral perisylvian syndrome: Study of 31 patients. The CBPS Multicenter Collaborative Study. Lancet 1993;341:608-12.
  • Yıldırım H, Koç M, Poyraz K, Ogur E, Kabakuş N. Congenital Bilateral Perisylvian Syndrome: Differential Diagnosis. Turkiye Klinikleri J Med Sci 2008;28:419-21.
Toplam 4 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Diğer ID JA46NB29BJ
Bölüm Case Report
Yazarlar

Esra Gürkaş Bu kişi benim

Ayşegül Neşe Çitak Kurt Bu kişi benim

Tuğba Hirfanoğlu Bu kişi benim

Ayşe Serdaroğlu Bu kişi benim

Kader Karli Oğuz Bu kişi benim

Yayımlanma Tarihi 1 Nisan 2013
Gönderilme Tarihi 1 Nisan 2013
Yayımlandığı Sayı Yıl 2013 Cilt: 7 Sayı: 1

Kaynak Göster

Vancouver Gürkaş E, Kurt ANÇ, Hirfanoğlu T, Serdaroğlu A, Oğuz KK. Congenital Bilateral Perisylvian Polymicrogyri Syndrome with Congenital Arthrogryposis. Türkiye Çocuk Hast Derg. 2013;7(1):37-9.

13548  21005     13550