Purpose: To evaluate the results of the pulse oximeter screening for the early diagnosis of critical congenital heart defects in newborns in our hospital and to share our results before the implementation of a nationwide screening program.
Methods: This was a retrospective study on 2261 infants between April 2018 and January 2020. Right-hand for preductal measurement and right or left foot for post-ductal measurement were measured using Nellcor pulse-oximetry (Covidien, MA, USA).
Results: In 2261 newborns, the average birth week of 2261 infants was 38.05±1.32 weeks and 3204.21±478.28 g birth weight. The mean screening time was 25.9±7.3 hours (median 25 hours; min–max 7–96 hours). The mean values of the pre-ductal and post-ductal measurements of the infants who passed the test at the first measurement were 96.46±1.65 and saturation 95.99±1.49. 2247 (99.38%) of the infants included in the study underwent screening, 14 (0.61%) could not pass. Overall test false positive rate was 0.6% for critical congenital heart defects. Critical congenital heart defects was not seen in any of those who could not pass the scan. Sensitivity and positive predictive value could not be calculated, as no critical congenital heart defects case was detected. Specificity and negative predictive value of the pulse-oximetry test were 99.3% and 100% respectively.
Conclusion: We highlight that screening with pulse-oximetry should be popularized particularly in peripheral regions providing secondary health care services. We are of the opinion that screening of critical congenital heart defects with pulse-oximetry should be included in the national screening program in our country.
Pulse-oximetry screening, Critical congenital heart defects, Turkey
Ethics Committee approval for this study was obtained from Necmettin Erbakan University with the Ethics Committee decision number of 2020/2333.
Amaç: Hastanemizdeki yenidoğanlarda kritik konjenital kalp defektlerinin erken tanısı için
nabız oksimetresi taramasının sonuçlarını değerlendirmek ve ülke çapında bir tarama
programı uygulanmadan önce sonuçlarımızı paylaşmak.
Yöntemler: Bu, Nisan 2018 ile Ocak 2020 arasında 2261 bebek üzerinde yapılan retrospektif
bir çalışmadır. Predüktal ölçüm için sağ taraf, duktal sonrası ölçüm için sağ veya sol ayak
Nellcor nabız oksimetresi (Covidien, MA, ABD) kullanılarak ölçüldü.
Bulgular: 2261 yenidoğanda 2261 bebeğin ortalama doğum haftası 38.05 ± 1.32 hafta ve
doğum kilosu 3204.21 ± 478.28 g idi. Ortalama tarama süresi 25.9 ± 7.3 saat idi (medyan 25
saat; min – maks 7-96 saat). İlk ölçümde testi geçen bebeklerin preduktal ve postduktal
satürasyon ölçümlerinin ortalama değerleri 96.46 ± 1.65 ve 95.99 ± 1.49 idi. Çalışmaya alınan
bebeklerin 2247'si (% 99,38) taramadan geçti, 14'ü (% 0,61) geçemedi. Kritik konjenital kalp
defektlerinde genel test yanlış pozitif oranı % 0.6 idi. Taramayı geçemeyenlerin hiçbirinde
kritik konjenital kalp defekti görülmedi. Kritik konjenital kalp defektleri vakası
saptanmadığından duyarlılık ve pozitif prediktif değer hesaplanamadı. Nabız oksimetre
testinin özgüllüğü ve negatif prediktif değeri sırasıyla% 99.3 ve% 100 idi.
Sonuç: Nabız oksimetreli taramanın özellikle ikinci basamak sağlık hizmeti sunan perifer
bölgelerde yaygınlaştırılması gerektiğinin altını çiziyoruz. Kritik konjenital kalp defektlerinin
nabız oksimetresi ile taranmasının ülkemizdeki ulusal tarama programına dahil edilmesi
gerektiğine inanıyoruz.
Nabız oksimetri taraması, Konjenital kalp defektleri, Türkiye
yok
Ethics Committee approval for this study was obtained from Necmettin Erbakan University with the Ethics Committee decision number of 2020/2333.
Birincil Dil | İngilizce |
---|---|
Konular | Klinik Tıp Bilimleri |
Bölüm | Araştırma Makaleleri |
Yazarlar | |
Proje Numarası | Ethics Committee approval for this study was obtained from Necmettin Erbakan University with the Ethics Committee decision number of 2020/2333. |
Yayımlanma Tarihi | 21 Aralık 2020 |
Gönderilme Tarihi | 3 Temmuz 2020 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2020 Cilt: 9 Sayı: 3 |