Congenital lobar emphysema is defined by hyperinflation of one or more lung lobes in the absence of extrinsic bronchial obstruction. Although the etiology has yet to be fully understood, many authors have reported it as the result of bronchial abnormalities or alveolar defects. Some theories include bronchial collapse resulting from inadequate cartilaginous support. The left upper lobe is usually the most frequently affected, followed by the middle and right upper lobes, the lower lobes being rarely affected. The most common clinical presentation is neonatal acute respiratory distress, which is caused by localized air trapping that compresses the ipsilateral and contralateral normal lungs. Congenital lobar emphysema was treated successfully by lobectomy. The prognosis is good even when more than one lobe is resected and probably reflects the potential for compensatory alveolar growth in children. In this case report, 3 years old girl patient who diagnosed relatively late is presented.
Bir ya da birden fazla akciğer lobunun dışarıdan bir bası olmadan hiperinflasyonu konjenital lober amfizem olarak tanımlanır. Etyolojisi henüz tam olarak anlaşılamamasına rağmen, bir çok yazar bronşiyal anormallikler ya da alveolar defektlerin sonucu olarak oluştuğunu bildirir. Bazı teoriler yetersiz kıkırdak desteğinin sonucunda bronşial kollapsı da içerir. Sıklıkla sol üst lob, ardından orta ve sağ üst loblar, etkilenir, alt loblar ise nadiren etkilenir. En sık klinik prezentasyonu, lokal hava hapsi nedeni ile ipsilateral ya da kontrlateral normal akciğere bası sonrası yenidoğanda akut solunum sıkıntısı yapmasıdır. Konjenital lober amfizem lobektomi ile başarılı olarak tedavi edilir. Çocuklarda bir den fazla lob alınsa bile, muhtemelen kompansatuar alveolar büyümenin etkisiyle prognoz iyidir. Bu olgu sunumunda nispeten geç tanı alan 3 yaşında bir kız hasta sunuldu.
Primary Language | Turkish |
---|---|
Journal Section | Case Report |
Authors | |
Publication Date | September 1, 2014 |
Published in Issue | Year 2014 |