BibTex RIS Cite

Romberg Parry Syndrome Associated With Generalized Morphea: A Case Report

Year 2014, Volume: 3 Issue: 2, 174 - 176, 01.05.2014
https://doi.org/10.5505/abantmedj.2014.07078

Abstract

Romberg Parry syndrome is an idiopathic neurocutanous disorder which is rarely seen. Progressive facial hemiatrophy may be seen in subcutanous tissue, muscle and craniofacial bones. There are trauma, heredity, hypo-hyperactivation of Sympathetic nervous system, infections, autoimmunity, anomalies of trigeminal nerve and neurovascular disorders. Reconstructive surgery technical, lipo injection, silicon implantation, methotrexate, steroid, UVA-1 and PUVA can be used in treatment. Our case was 6 years old girl presented with multiple white plaques on her body and extremities and hemifacial atrophies on her zygomatic and temporomandibular area. Laboratory and radiologic investigations were unremarkable. Diagnosis was Romberg Parry syndrome. Cases of Romberg Parry syndrome are generally associated with linear scleroderma in literature. We decided to report this case because Romberg Parry syndrome is very rare and our case was associated with generalized morphea.

References

  • Stone J. Parry-Romberg syndrome clinical characteristics of 205 respondents. Neurology 2003;61: 674-676.
  • Lonchampt P, Emile J, Pelier-Cady MC, et al. Central sympathetic dysregulation and immu- nological abnormalities in a case of progressive facial hemiatrophy. Clinical Autonomic Rese- arch 1995;5: 199-204.
  • Kakisaka Y, So NK, Jones SE, et al. Neurol Sci. 2012 Feb;33(1):165-168.
  • Prescott CR, Hasbani MJ, Levada AJ, et al. J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2011 Dec 6;42: 63-66.
  • Creus L,Sanchez-Regaria M, Salleras M, et al. Ann Dermatol Venereol. 1994;121(10):710-711
  • Blaszczyk M, Krysicka-Janiger K, Jablonska S. Dermatology. 2000;200(1):63-66.

Generalize Morfea İle İlişkili Romberg Parry Sendromu: Bir Olgu Sunumu

Year 2014, Volume: 3 Issue: 2, 174 - 176, 01.05.2014
https://doi.org/10.5505/abantmedj.2014.07078

Abstract

Romberg Parry sendromu nadir görülen ve idiopatik nörokutanöz bir bozukluktur. Subkutan doku, kas ve kraniofasyal kemiklerde progresif fasyal hemiatrofi görülebilir. Etiyolojisinde travma, heredite, sempatik sinir sistemi hipo-hiperaktivitesi, enfeksiyonlar, otoimmunite, trigeminal sinir anomalileri ve nörovasküler bozuklukları vardır. Tedavide rekonstruktif cerrahi teknikleri, lipo enjeksiyon, silikon implantasyonu, metotrexate, steroid, UVA-1 ve PUVA kullanılabilir. Olgumuz 2 yıldır gövdede ve ekstremitelerde çok sayıda beyaz renkte plakları, zigomatik ve temporomandibular alanda hemifasyal atrofisi olan 6 yaşında kız çocuğuydu. Laboratuvar ve radyolojik tetkiklerinde özellik yoktu. Romberg Parry sendromu tanısı konuldu. Literatürdeki Romberg Parry sendromu olguları genellikle lineer skleroderma ile ilişkilidir. Romberg Parry sendromu nadir görüldüğü ve olgumuz generalize morfea ile ilişkili olduğu için bu olguyu sunmaya karar verdik.

References

  • Stone J. Parry-Romberg syndrome clinical characteristics of 205 respondents. Neurology 2003;61: 674-676.
  • Lonchampt P, Emile J, Pelier-Cady MC, et al. Central sympathetic dysregulation and immu- nological abnormalities in a case of progressive facial hemiatrophy. Clinical Autonomic Rese- arch 1995;5: 199-204.
  • Kakisaka Y, So NK, Jones SE, et al. Neurol Sci. 2012 Feb;33(1):165-168.
  • Prescott CR, Hasbani MJ, Levada AJ, et al. J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2011 Dec 6;42: 63-66.
  • Creus L,Sanchez-Regaria M, Salleras M, et al. Ann Dermatol Venereol. 1994;121(10):710-711
  • Blaszczyk M, Krysicka-Janiger K, Jablonska S. Dermatology. 2000;200(1):63-66.
There are 6 citations in total.

Details

Primary Language Turkish
Journal Section Case Report
Authors

Şule Bilici This is me

Ömer Faruk Elmas This is me

Okan Kızılyel This is me

Mahmut Sami Metin This is me

Haticetül Kübra Efe This is me

Şevki Özdemir This is me

Publication Date May 1, 2014
Published in Issue Year 2014 Volume: 3 Issue: 2

Cite

APA Bilici, Ş., Elmas, Ö. F., Kızılyel, O., Metin, M. S., et al. (2014). Generalize Morfea İle İlişkili Romberg Parry Sendromu: Bir Olgu Sunumu. Abant Medical Journal, 3(2), 174-176. https://doi.org/10.5505/abantmedj.2014.07078
AMA Bilici Ş, Elmas ÖF, Kızılyel O, Metin MS, Efe HK, Özdemir Ş. Generalize Morfea İle İlişkili Romberg Parry Sendromu: Bir Olgu Sunumu. Abant Med J. May 2014;3(2):174-176. doi:10.5505/abantmedj.2014.07078
Chicago Bilici, Şule, Ömer Faruk Elmas, Okan Kızılyel, Mahmut Sami Metin, Haticetül Kübra Efe, and Şevki Özdemir. “Generalize Morfea İle İlişkili Romberg Parry Sendromu: Bir Olgu Sunumu”. Abant Medical Journal 3, no. 2 (May 2014): 174-76. https://doi.org/10.5505/abantmedj.2014.07078.
EndNote Bilici Ş, Elmas ÖF, Kızılyel O, Metin MS, Efe HK, Özdemir Ş (May 1, 2014) Generalize Morfea İle İlişkili Romberg Parry Sendromu: Bir Olgu Sunumu. Abant Medical Journal 3 2 174–176.
IEEE Ş. Bilici, Ö. F. Elmas, O. Kızılyel, M. S. Metin, H. K. Efe, and Ş. Özdemir, “Generalize Morfea İle İlişkili Romberg Parry Sendromu: Bir Olgu Sunumu”, Abant Med J, vol. 3, no. 2, pp. 174–176, 2014, doi: 10.5505/abantmedj.2014.07078.
ISNAD Bilici, Şule et al. “Generalize Morfea İle İlişkili Romberg Parry Sendromu: Bir Olgu Sunumu”. Abant Medical Journal 3/2 (May 2014), 174-176. https://doi.org/10.5505/abantmedj.2014.07078.
JAMA Bilici Ş, Elmas ÖF, Kızılyel O, Metin MS, Efe HK, Özdemir Ş. Generalize Morfea İle İlişkili Romberg Parry Sendromu: Bir Olgu Sunumu. Abant Med J. 2014;3:174–176.
MLA Bilici, Şule et al. “Generalize Morfea İle İlişkili Romberg Parry Sendromu: Bir Olgu Sunumu”. Abant Medical Journal, vol. 3, no. 2, 2014, pp. 174-6, doi:10.5505/abantmedj.2014.07078.
Vancouver Bilici Ş, Elmas ÖF, Kızılyel O, Metin MS, Efe HK, Özdemir Ş. Generalize Morfea İle İlişkili Romberg Parry Sendromu: Bir Olgu Sunumu. Abant Med J. 2014;3(2):174-6.