Amaç:
Nitrik oksidin (NO) santral fizyolojik olaylarda, hücrereler arası bir haberci
olarak rolü olduğuna dair çeşitli kanıtlar mevcuttur. Çeşitli deneysel konvülsiyon
modellerinde nitrik oksid etkisiz, prokonvülsan veya antikonvülsan olarak
bildirilmektedir. Bu çalışmada beyindeki nitrik oksid sentaz (NOS) tipine
spesifik bir inhibitor olan 7-nitro indazolün (7-Nj), striknin (ST) ve
pentilentetrazol (PIZ) konvülsiyonları üzerindeki etkisini araştırmayı planladık.
Yöntem:
Subkütan (SK) ı.5 mg/kg ST veya 85 mg/kg PTZ verilerek; ilk miyoklonik spazm
(jMS), toplam konvülsiyon süresi, ölüm zamanı ve ölüm oranları saptandı. 7 Nİ,
AO veya serum fizyolojik (0. 1 ml/ 25gr) ST veya PTZ uygulamasından 30 dk önce
intraperitoneal olarak uygulandı. 7-Nİ intraperitoneal (i.p.) kullanım için
yerfıstığı yağıında (arachis oil, AO; peanut oil) çözüldü.
Bulgular:
7-Ni (30 mg/kg) her iki tip konvülsiyon modelindeki tüm parametreler üzerinde
etkisiz bulundu. Ancak AO ve SF alan fareler karşılaştırıldığında AO, ST
gruplarında tüm parametreleri, PTZ gruplarında ise sadece İMS'ı anlamlı olarak
uzattı (p < 0,05).
Sonuç:
Bu sonuç muhtemelen i.p. verilen yerfıstığı yağının, daha sonra SK. verilen ST
ve PTZ 'ün absorpsiyon ve/veya dağılım özelliklerini etkilemiş olabileceğini
akla getirmektedir. Sonuç olarak çalışmamızda kullanılan doz ve doz aralığında,
7-Nİ bu tip konvülsiyonlar üzerinde etkisiz görülmektedir.
Objective:
There are some strong evidence about the role of nitric oxide (NO) as an
intercellular messenger in the central physiological mechanisms. It is
suggested that NO might be anticonvulsant, proconvulsant or ineffective on seizure
activity in various experimental seizure models. In this study, the effects of
7-nitro indazole (7-NI), a selective inhibitor for the form of nitric oxide
synthase enzyme found in the brain, on strychnine (ST) and pentylenetetrazole
(PTZ) induced seizures in mice were investigated.
Methods:
ST (1.5 mg/kg) or PTZ (85 mg/kg) were administered subcutaneously (s.c.) to
produce seizures. 7-NI, vehicle or saline (0. ı ml/25g, i.p.) were given 30
minutes prior to ST or PTZ to separate mice groups. 7-NI(30mg/kg) was dissolved
in arachis oil (AO; peanut oil) for intraperitoneal (i.p.) administration.
Results:
The first myoclonic jerk (FMJ), the total convulsion time (TCT), the survival
time, and the rate of mortality was recorded. 7-NI had no effect on all
parameters, both in ST and PıZ induced seizures. Interestingly AO compared to
saline controls significantly delayed FMJ and survival time; increased TCT;
decreased the rate of mortality induced by ST (p < 0.05). AO also
significantly delayed FMJ induced by PTZ compared to saline controls.
Conclusion:
It is very possible that the i.p.
injection of AO could have altered absorption and/or distribution of the
subsequent s.c. injection of ST or PTZ. These observations suggested that 7-NI,
at dose and time intervals used in this study, had no effect on seizure
activity.
Primary Language | English |
---|---|
Subjects | Clinical Sciences (Other) |
Journal Section | Research Articles |
Authors | |
Publication Date | November 30, 1996 |
Submission Date | January 1, 1996 |
Published in Issue | Year 1996 Volume: 1 Issue: 1 |
The articles in the Journal of "Acta Medica Nicomedia" are open access articles licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License at the web address https://dergipark.org.tr/tr/pub/actamednicomedia