The biomedical journals are the chief sources of clinical information
about new drugs, indications, toxicities and contraindications. An article in
these journals should provide clear answers about ethical accordance,
objectives, experimental and statistical methods, and conclusions. On that
research procedures, various regulations for clinical drug investigations were
done by The Ministery of Health in recent years. In this paper, we shall review
the general principles in a clinical drug study.
Tıbbi dergiler yeni ilaçlar, endikasyonlar, toksisite
ve kontrendikasyonlarla ilgili klinik bilginin esas kaynağıdırlar. Bu
dergilerdeki bir makale etiğe uygunluk, amaçlar, deneysel ve istatistiksel
metodlar ve sonuçlar hakkında net cevaplar vermelidir. Bu araştırma işlemleri
hakkında, son yıllarda Sağlık Bakanlığı tarafından klinik ilaç araştırmaları için
çeşitli düzenlemeler yapılmıştır. Bu yazıda, bir klinik ilaç çalışmasında genel
prensipler gözden geçirilecektir.
Primary Language | Turkish |
---|---|
Subjects | Pharmacology and Pharmaceutical Sciences |
Journal Section | Derleme |
Authors | |
Publication Date | December 30, 1996 |
Submission Date | July 1, 1996 |
Published in Issue | Year 1996 Volume: 1 Issue: 2 |
The articles in the Journal of "Acta Medica Nicomedia" are open access articles licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License at the web address https://dergipark.org.tr/tr/pub/actamednicomedia