Huntington koresi (HK) otozomal dominant geçişli, ilerleyici özellikte bir hastalıktır ve bazal ganglionların ilerleyici şekilde etkilenmesi ile ortaya çıkar. Hastalarda regürjitasyon ve pulmoner aspirasyon riskinde artma, uzamış tiyopental ve süksinilkolin cevabı, solunum güçlüğü, rijit spazma kadar ilerleyebilen postoperatif titreme gibi komplikasyonlarla karşılaşılabilir. Prevalansı 100000 de 4-10 olan bu hastalıkla ilişkili olarak literatürde bildirilen anestezi yöntemleri sınırlı olguda denenmiştir. Olgu sunumumuzda HK hastalığı olan 50 yaşında erkek hastanın anestezi yönetimini sunmayı amaçladık. Antikolinesteraz kullanımından kaçınmak amacıyla 100 mg sugammadeks verilen hasta başarılı bir şekilde ekstübe edildi ve derlenmesi sağlandı.
yok
ABSTRACT
Huntington’s chorea (HC) is an autosomal dominant hereditary disease with progressive characteristics affecting the basal ganglia. Patients may encounter complications like increased risk of regurgitation and pulmonary aspiration, prolonged thiopental and succinylcholine response, respiratory difficulties and postoperative shivering advancing to rigid spasms. With a prevalence of 4-10/100.000, there are limited case reports about anesthetic methods for this disease in the literature. In our case report, we aimed to present the anesthetic management of a 50-year old male patient with HC disease. Avoiding the use of anticholinesterase, 100 mg sugammadex was administered, the patient was successfully extubated and recovery was ensured.
Primary Language | English |
---|---|
Subjects | Anaesthesiology |
Journal Section | Olgu Sunumu |
Authors | |
Publication Date | June 27, 2020 |
Submission Date | February 28, 2020 |
Acceptance Date | June 2, 2020 |
Published in Issue | Year 2020 Volume: 3 Issue: 2 |
The articles in the Journal of "Acta Medica Nicomedia" are open access articles licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License at the web address https://dergipark.org.tr/tr/pub/actamednicomedia