Konjenital
kosta anomalileri, genellikle tek başına bir semptom ve/veya hastalığa yol
açmamaktadır. Doğumsal anomaliler olarak, çeşitli hastalıklara eşlik edebilmesi
ve akciğer grafisinde başka patolojilerle karışabilmesi açısından da önem arz
etmektedir. Olgumuzda, kırk dokuz yaşında astım hastası olan kadın hasta, nefes
darlığı ve öksürük şikayetleri ile göğüs hastalıkları polikliniğine başvurdu.
Öykü, muayene, laboratuvar testleri ve görüntüleme sonucu hastada alt solunum
yolu enfeksiyonu ile tetiklenen astım atağı düşünülerek tedavisi verildi.
Şikayetlerine yönelik istenen akciğer grafisinde 2-3. kostalar arasında
köprüleşme tespit edildi. Olguda kosta köprüleşmesi ile mevcut klinik
yakınmalar ilişkilendirilmedi. Bu olgudan yola çıkarak, diğer olgu serileri ve
bilimsel araştırmalar ışığında, kosta anomalilerine nasıl bir yaklaşım
gösterilebileceğini incelemek istedik.
Congenital
rib anomalies usually cause no symptom and/or disease by itself. Being one of
the birth defects, they have become important due to their tendency to
accompany other diseases and to cause misinterpretation of chest radiographies.
In our case report, a forty-nine year old female who has asthma was admitted to respiratory diseases outpatient
clinic with complaints of shortness of breath and cough. Medical history was
taken; examination, laboratory tests and imaging studies were performed and she
was diagnosed as asthma attack triggered by lower respiratory tract infection.
Proper medication was given to the patient. Bridging ribs between 2nd-3rd
costae have been noticed on the chest radiography ordered regarding the
patient’s complaints. The bridging costae condition was determined to be
unrelated with her current complaints. Considering this case report, we aimed
to investigate how rib anomalies should be evaluated in the light of other case
reports and scientific research
Primary Language | Turkish |
---|---|
Subjects | Health Care Administration |
Journal Section | Case Reports |
Authors | |
Publication Date | March 30, 2018 |
Published in Issue | Year 2018 Volume: 18 Issue: 1 |