In this study, the effect of different concentrations of some plant growth regulators on the in vitro micropropagation of the Viking aronia variety was investigated. In this context, 15 different culture media were prepared by adding plant growth regulators (BAP, IBA, GA3, TDZ) in various concentrations and combinations to the MS medium (Murashige and Skoog, 1962). Sterilised shoot tips were transferred to the relevant plant tissue culture media in three replications according to the randomized parcels trial pattern, with three explants in each replication. At the end of the four-week development period, average vitrification rate (VIR), average shoot length (SHL) and average number of nodes (NON) parameters were evaluated. Biplot analysis was employed to analyze the data obtained. According to the biplot analysis, B1I002G1T1: (1.0 mg L-1 BAP+0.02 mg L-1 IBA+1.0 mg L-1 GA3+1.0 mg L-1 TDZ), B1I002G1T05: (1.0 mg L-1 BAP+0.02 mg L-1 IBA+1 mg L-1 GA3+0.5 mg L-1 TDZ) and B1I002G05T1: (1.0 mg L-1 BAP + 0.02 mg L-1 IBA+0.5 mg L-1 GA3+1.0 mg L-1 TDZ) had a more positive effect on the number of nodes and shoot length. This study showed that the Viking aronia variety can be easily grown from cuttings by adjusting the plant growth regulator concentrations and combinations. Different media and plant growth regulators are needed for each aronia variety, so more studies are needed to improve success rates.
Aronia melanocarpa (Michx.) Elliott explant plant growth regulators plant tissue culture micropropagation
Bu çalışmada, bazı bitki büyüme düzenleyicilerinin farklı konsantrasyonlarının Viking aronya çeşidinin in vitro mikro çoğaltımı üzerine etkisi araştırılmıştır. Bu kapsamda, MS ortamına (Murashige and Skoog, 1962) farklı konsantrasyon ve kombinasyonlarda bitki büyüme düzenleyicileri (BAP, IBA, GA3, TDZ) ilave edilerek 15 farklı kültür ortamı kullanılmıştır. Sterilize edilmiş sürgün uçları, her tekerrürde 3 eksplant olacak şekilde, tesadüf parselleri deneme desenine göre üç tekerrürlü olacak şekilde ilgili bitki doku kültürü ortamlarına aktarılmıştır. Dört haftalık gelişme süresi sonunda ortalama vitrifikasyon oranı (VIR), ortalama sürgün uzunluğu (SHL) ve ortalama boğum sayısı (NON) parametreleri değerlendirilmiştir. Elde edilen veriler Biplot analizi ile değerlendirilmiştir. Biplot analizine göre B1I002G1T1: (1,0 mg L-1 BAP+0,02 mg L-1 IBA+1,0 mg L-1 GA3+1,0 mg L-1 TDZ), B1I002G1T05: (1,0 mg L-1 BAP+0,02 mg L-1 IBA+1 mg L-1 GA3+0,5 mg L-1 TDZ) ve B1I002G05T1: (1,0 mg L-1 BAP + 0,02 mg L-1 IBA+0,5 mg L-1 GA3+1,0 mg L-1 TDZ) ortamlarının boğum sayısı ve sürgün uzunluğu üzerine daha olumlu etki gösterdiği tespit edilmiştir. Bu çalışma ile Viking aronya çeşidinin mikroçoğaltımının farklı bitki büyüme düzenleyici konsantrasyonları ve kombinasyonları optimize edilerek kolaylıkla gerçekleştirilebileceği belirlenmiştir. Ancak her aronya çeşidinin mikroçoğaltımında farklı kültür ortamına ve bitki büyüme düzenleyicilerine ihtiyaç duyulması başarı oranlarının artırılmasında daha fazla çalışma yapılmasını gerektirmektedir.
Aronia melanocarpa (Michx.) Elliott eksplant bitki büyüme düzenleyicileri bitki doku kültürü mikroçoğaltım
Primary Language | English |
---|---|
Subjects | Plant Biotechnology, Plant Biotechnology in Agriculture |
Journal Section | Makaleler |
Authors | |
Publication Date | June 30, 2024 |
Submission Date | June 2, 2024 |
Acceptance Date | June 25, 2024 |
Published in Issue | Year 2024 Volume: 34 Issue: 1 |