Abstract
Mitokondriler, neredeyse tüm insan hücrelerinde bulunan hücre içi organellerdir ve nükleusta bulunan çekirdek DNA molekülü haricinde özgül bir genetik materyale sahip yegâne organeldir. Mitokondriyal gen defektine bağlı olarak gelişen mitokondrinin işlevinin bozulması, semptom ve ağırlıkları değişen çeşitli mitokondriyal hastalığa ve sendromlara neden olur. Mitokondriyal hastalıklarda bugün için kesin küratif bir tedavi yoktur. Sağaltımı olmayan bu mitokondri hastalıklarında dönüm noktası; 2008 yılında Newcastle Üniversitesi’nden bilim insanlarının, mitokondriyal hastalıkları artık geçmişte bırakan bir kırılmanın müjdesini vermesi olmuştur: Bu kırılma “Mitokondri değiştirme tedavisi”dir. Bu yöntemle dünyaya gelen bebekler -kamuoyunda daha çok bilinen ismiyle üç ebeveynli bebek- üremeye yardımcı teknolojiler ve bilhassa manipüle edilmiş mitokondri kullanılarak, iki kadının ve bir erkeğin genetik materyalleri ile doğan bebeklerdir. Bu çalışmamızda mitokondri değiştirme tedavilerini tıbbi, etik ve hukuki yönleri ile ele alacağız.