-
Ektodermal displazi (ED), X kromozomuna bağlı resesif geçiş gösteren, nadir olarak rastlanan, herediter bir hastalıktır. ED vakalarında ektoderm orijinli organ ve dokulardaki gelişimsel defektlerden dolayı; anadonti, hipodonti, konik dişler, kretlerin yeterli gelişememesi, vertikal boyut kaybı görülür. Ayrıca saç, kaş, kirpikler ince ve azdır. Deri düz, kuru, alın ve dudaklar çıkıntılı, burun çöküktür. Göz ve ağız çevresinde ince kırışıklıklar söz konusudur. Genç hastalarda sürmekte olan dişler ve çenelerin gelişimi nedeniyle protetik tedavinin modifiye edilmesi uygun olur.Dişlerin konik olup tutuculuğun olumsuz etkilenmesine bağlı, overdenture protezler genelde tavsiye edilir. Sunulan olgu raporu ile seyrek olarak görülen sendromun kızlarda daha az oranda ortaya çıkması ve yapılan overdenture protezin tutuculuğunun yumuşak astar maddesi ile sağlanması nedeniyle vakamızın ilgi çekici olabileceği düşünülmüştür
Primary Language | Turkish |
---|---|
Journal Section | Articles |
Authors | |
Publication Date | February 1, 2012 |
Published in Issue | Year 2012 Volume: 2012 Issue: 2 |
Bu eser Creative Commons Alıntı-GayriTicari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır. Tıklayınız.