HASTALARIN KENDİLERİNİ BAKIM VEREN YAKINLARINA YÜK OLARAK HİSSETME DURUMLARI

Year 2006, Volume: 9 Issue: 4, 31 - 37, 18.02.2010

Nadiye Özer Nazlı Hacıalioğlu Rahşan Çevik Akyıl Reva Akpınar

Abstract

Bu araştırma hastaların kendilerini
bakım veren yakınlarına yük hissetme
durumlarını belirlemek amacıyla tanımlayıcı
olarak yapılmıştır. Araştırma, 1 Aralık 2003
– 2 Mart 2004 tarihleri arasında, Ortopedi
ve Travmatoloji Kliniğinde yatan, Günlük
Yaşam Aktivitelerini yerine getirirken
yakınlarından yardım alan 121 hasta
üzerinde yürütülmüştür. 22 sorudan oluşan
anket formu ile toplanan verilerin
değerlendirilmesinde yüzdelik oranlar ve
ortalamalar kullanılmıştır. Çalışmanın amaç
ve kapsamı, ilgili birimlere sunularak, yazılı
izin alınmıştır. Araştırmaya gönüllü olarak
katılmayı kabul eden hastalar araştırma
kapsamına alınmış, “bilgilendirilmiş onam”
koşulu etik ilke olarak yerine getirilmiştir.
Hastaların %85’inin (s=103) kendisi
istemeden bakım veren yakınlarından
yardım beklediği, %73’ünün (s=89), mecbur
kalmadıkça yardım istemediği, %71’inin
(s=85) ise kendisini bakım verene borçlu
hissettiği belirlenmiştir. Çalışmada,
hastaların kendilerini bakım veren
yakınlarına yük olarak hissettikleri
sonucuna varılmıştır.

Keywords

Hasta, bakım verme yükü, bakım verici, bakım alan

References

• Anderson CS, Linto J, Stewart-Wynne EG (1995). A population – based assessment of the impact and burden of caregiving for long-term stroke survivors. Stroke 26: 843-849.
• Bugge C, Alexander H, Hagen S (1999). Stroke patients’ informal caregivers patient, caregiver, and service factors that affect caregiver strain. Stroke 30(8):1517-23.
• Coussineau N, Mcdowell I, Hotz S et al. (2003). Measuring chronic patients’ feelings of being a burden to their caregivers. Development and preliminary validation of a scale. Medical Care 14 (1): 110-118.
• Chou K, Chu H, Tseng C et al. (2003). The measurement of caregiver burden. Journal of Medical Sciences 23(2): 73-82.
• Erdil F, Elbaş Özhan N (2001). Cerrahi Hastalıkları Hemşireliği IV. Baskı Aydoğdu Ofset Ankara.
• Martensson J, Karlsson J E, Fridlund B (1998). Female patients with congestive heart failure: how they conceive their life situation. Journal of Advanced Nursing 28 (6): 1216-1224.
• Martha J, Foxall (1996). Burden and health outcomes of family caregivers of hospitalized bone marrow transplant patients, Journal of Advanced Nursing 24: 915-923.
• McCann S, Evans D S (2002). Informal care: the views of people receiving care. Health and Social in the Community 10(4): 221-228.
• Öz F (2004). Sağlık Alanında Temel Kavramlar. İmaj İç ve Dış Ticaret AŞ, Ankara.
• Pakenham KI (1998). Couple coping and adjustment to multiple sclerosis in care receiver –carer dyads. Family Relations 47(3): 269-277.
• Robinson SB (1999). Transitions in the lives of elderly women who have sustained hip fractures. Journal of Advanced Nursing 30(6): 1341-1348.
• Scazufca M (2002). Brazilian version of the burden interview scale for the assessment of burden of care in carers of people with mental illnesses. Revista Brasileira Psiquiatria 24(1): 12-17.
• Tang Y, Chen S (2002). Health promotion behaviours in Chinese family caregivers of patients with stroke. Health Promotion International 17(4): 329-339.
• The relationship between caregiver and care receiver www.dhs.state.or.us/disabilities/caregiving/r elationships.htm Care receiver’s point of view care page it’s difficult being the care receiver www.caregivermn.org/CarePages.asp?SID= 10&ID=57)
• Various aspects of caregiving with an aged population in the Greater New Orleans. http://www.tulane.edu/~aging/caremark.html