Wegener Granulomatozis (WG) is a systemic autoimmune disorder characterized by necrotizing granulomatous vasculitis that primarily affects the upper and lower respiratory tracts and kidneys. We report a case of WG with multisystem involvement. This 39-year-old man has ocular, paranasal, mediastinal, lung, splenic and meningeal involvement of WG. We describe and correlate the CT,US and cytological findings. W egener Granulomatosis (WG) is a disorder characterized by necrotizing granulomatous vasculitis that primarily affects the upper and lower respiratory tracts and kidneys (1,2). The classic form of WG is a multisystem process that includes respiratory tract granulomas, generalized vasculitis and glomerulonephritis, whereas the limited form of WG involves focal disease without glomerulonephritis (3). We report a case of WG with multisystem involvement.
Wegener Granülomatozis (WG) ender görülen, primer olarak üst ve alt solunum yolları ile böbreklerin nekrozitan granülomatöz vasküliti ile karakterize sistemik bir otoimmün hastalıktır. Biz multisistem tutulumu olan bir WG li olguyu sunmayı amaçladık. 39 yaşındaki erkek hastada oküler, paranazal, mediastinal, akciğer, dalak ve meningeal tutulum BT, US ve sitolojik bulguları ile sunuldu.
Wegener Granülomatozis (WG) ender görülen, primer olarak üst ve alt solunum yolları ile böbreklerin nekrozitan granülomatöz vasküliti ile karakterize sistemik bir otoimmün hastalıktır. Biz multisistem tutulumu olan bir WG li olguyu sunmayı amaçladık. 39 yaşındaki erkek hastada oküler, paranazal, mediastinal, akciğer, dalak ve meningeal tutulum BT, US ve sitolojik bulguları ile sunuldu.
Primary Language | English |
---|---|
Subjects | Health Care Administration |
Journal Section | Articles |
Authors | |
Publication Date | February 1, 2006 |
Published in Issue | Year 2006 Volume: 59 Issue: 2 |