Amaç: Bu çalışma, Krebs-Henseleit solüsyonunda +4 °C’de 3, 6 ve 18 saat süreyle saklanan sıçan torasik aortlarında endotel-bağımlı ve -bağımsız gevşeme yanıtlarının bozulmadan korunup korunamayacağını araştırmayı amaçlamıştır.
Yöntemler: Deneyler izole organ banyosu modeli ve 10-12 haftalık erkek Wistar sıçanlar kullanılarak gerçekleştirilmiştir. Endotel-bağımlı gevşeme faktörlerinin etkisini araştırmak için, endojen prostanoid sentezini inhibe etmek üzere Krebs-Henseleit çözeltisine siklooksijenaz inhibitörü INDO eklenmiştir. Tek doz PE ile submaksimal kasılma yanıtı elde edilmiş ve ardından endotel-bağımlı gevşeme yanıtlarını indüklemek üzere kümülatif olarak (10-9-10-4 M) ACh uygulanmıştır. Ayrıca, PE ile indüklenen prekontraksiyonu takiben SNP kümülatif (10-9-10-5 M) uygulanarak düz kasa bağlı gevşeme yanıtları elde edilmiştir. İstatistiksel anlamlılık düzeyi p<0.05 olarak belirlenmiştir.
Bulgular: Torasik aort segmentleri (0 saat/kontrol), 10-5 M PE’ye karşı 3123 mg’lık ortalama kasılma yanıtı göstermiştir. 3, 6 ve 18 saat saklanan vasküler halkalarda yanıtlar biraz azalmasına rağmen, anlamlı bir fark gözlenmemiştir (p>0.05). Ayrıca, kümülatif uygulanan ACh, endotel-bağımlı gevşeme yanıtlarında anlamlı bir değişikliğe neden olmamıştır (p>0.05). Benzer şekilde, SNP 3, 6 veya 18 saatlik saklamadan sonra aort segmentlerinde endotel-bağımsız gevşeme yanıtlarını modüle etmemiştir (p>0.05).
Sonuç: Bu çalışmada, Krebs-Henseleit solüsyonunda +4 °C’de 3, 6 veya 18 saatlik saklama sürelerinden sonra sıçan torasik aortlarının endotel-bağımlı ve -bağımsız kasılma-gevşeme yanıtlarının bozulmadan korunabildiğine dair ilk fizyolojik bulgular elde edilmiştir.
Aim: This study aimed to investigate whether endothelium-dependent and -independent relaxation responses can be preserved intact in the rat thoracic aorta after storage for 3, 6, and 18 hours in Krebs-Henseleit solution at +4 °C.
Methods: Isolated organ bath model and 10-12 weeks old male Wistar rats were used to perform the experiments. To investigate the effect of endothelium-dependent relaxation factors, the cyclooxygenase inhibitor INDO was added to the Krebs-Henseleit solution to inhibit endogenous prostanoid synthesis. Submaximal contraction response was obtained with a single dose of PE and then ACh was administered cumulatively (10-9-10-4 M) to induce endothelium-dependent relaxation responses. Besides, smooth muscle-dependent relaxation responses were obtained by applying SNP cumulatively (10-9-10-5 M) following precontraction induced by PE. The statistical significance level was considered as p<0.05.
Results: Thoracic aorta segments (0 hours, control) exhibited a mean contraction response of 3123 mg against 10-5 M PE. Although the responses slightly reduced in vascular rings stored for 3, 6, and 18 hours, no significant difference was observed (p>0.05). Besides, cumulatively administered ACh did not cause a significant change in endothelium-dependent relaxation responses (p>0.05). Similarly, SNP did not modulate the endothelium-independent relaxation responses in aortic segments after storage for 3, 6, or 18 hours (p>0.05).
Conclusion: In the present study, the first physiological findings have been obtained that the endothelium-dependent and -independent contraction-relaxation responses of rat thoracic aortas can be preserved intact after storage periods of 3, 6, or 18 hours in Krebs-Henseleit solution at +4°C.
Primary Language | English |
---|---|
Subjects | Health Care Administration |
Journal Section | Articles |
Authors | |
Publication Date | October 4, 2022 |
Submission Date | July 7, 2022 |
Published in Issue | Year 2022 |