Kronik lenfositik tiroidit veya Hashimoto tiroiditi (HT) iyot eksikliğinin olmadığı bölgelerde guatr
ve edinilmiş hipotiroidinin en sık nedeni olan, patogenezinde otoimmünite, genetik yatkınlık ve
çevresel faktörlerin rol oynadığı inflamatuvar bir tiroid hastalığıdır. HT’de boyunda nadiren subakut
granulamatöz tiroiditi (SAT) taklit eder şekilde ağrı ve hassasiyet olabilir. SAT genellikle kendi
kendini sınırlayan bir durum olmasına rağmen semptomların şiddetli olduğu olgular streroid kullanımını
gerektirebilir. SAT’da steroid kullanımı ile birlikte semptomlar kısa sürede azalır. Steroid
tedavisi kesildikten sonra daha yüksek dozlarda tekrarlarlayan steroid tedavisi bazı olgularda nadiren
gerekebilir. Ağrılı HT’de SAT’ın aksine, medikal tedaviye cevap ya geçicidir ya da yoktur ve/
veya tekrarlayan relapslar görülür. Ağrılı HT olgularında medikal tedaviye yanıt alınamadığı durumlarda
tiroidektomi bir seçenek olabilir Bu yazımızda, klinik ve laboratuvar özellikler nedeniyle ilk
olarak SAT tanısıyla takip ettiğimiz, ancak daha sonra medikal tedaviye yanıtsızlık nedeniyle ağrılı
HT olabileceğini düşündüğümüz ve cerrahi önerdiğimiz, patoloji sonucu HT ve mikropapiller tiroid
karsinomu ile uyumlu olan nadir bir olguyu sunmayı amaçladık.
ABSTRACT
Chronic lymphocytic thyroiditis, or Hashimoto’s thyroiditis (HT) is an inflammatory thyroid disease
which is the most common cause of goiter and acquired hypothyroidism in iodine sufficient areas
that autoimmunity, genetic predisposition and environmental factors play role in pathogenesis.
Thyroid pain and tenderness may rarely be present in HT mimicking subacute granulamatous
thyroiditis (SAT). Although SAT is a selflimiting condition, cases with severe symptoms may
necessitate use of steroids. Symptoms reduce in a short time with use of steroids in SAT. Higher
and repeated doses of steroids may be rarely necessary in some cases after stopping steroids. In
contrary to SAT, patients with painful HT have only temporary or no response to medical treatment
and/or show repeated relapses. Thyroidectomy may be an option in painful HT cases that do not
response to treatment.
In this article, we aimed to present a rare case of micropapillary thyroid cancer with coexistence
of HT who was suggested surgery after compatible pathology findings which was first followed for
the diagnosis of SAT after clinical and laboratory findings, while it was assumed to be a case with
painful HT because of the unresponsiveness to medical therapy.
Subjects | Health Care Administration |
---|---|
Journal Section | Case Report |
Authors | |
Publication Date | December 19, 2016 |
Published in Issue | Year 2016 Volume: 6 Issue: 2 |