Giriş: Osteokondrom kemiğin iyi huylu tümörüdür ve soliter olanlarda %1, multiple herediter olanlarda %10 maligniteye yol açabilir. Kinikte daha çok kemikte
deformite, sinir ve dokulara bası şeklinde prezente olur.
Olgu sunumu: Çocuk kliniğinde izlenen 4 yaşındaki hastanın bir yaşından beri tekrarlayan pnömo- ni öyküsü olduğu ve 2 yaşında ailesel multiple osteokondrom
tanısı aldığı öğrenildi. Öksürük ve ateş yakınması ile başvuran hastanın akciğer grafisinde pnömonik infiltrasyonu mevcut idi. Fakat kostal osteokondrom ile
süperpoze olması nedeniyle hastaya toraks tomografisi çekildi ve kosta kökenli osteokondromların hastanın akciğer parankimine bası yaptığı ve sekonder
atelektaziye yol açtığı görüldü.
Sonuç: Kostaların osteokondrom için nadir bir yerleşim yeri olması ve osteokondromun akciğer parankim basısı ile pnömoniye yol açması sebebiyle bu olgu
sunulmuştur.
Anahtar kelimeler: Çocuk; Osteokondrom; Pnömoni
ABSTRACT
lntroduction: Osteochondroma is a benign tumor of the bone, but malign transformation may occur in 1% of solitary cases and 10% of hereditary multiple
osteochondromas. The most frequent clinical presentation is due to bone deformities or nerve and tissue compressions.
Case presentation: We report a 4 year old patient followed up at pediatric clinics, with a history of recurrent pneumonia after first year and at the age of
2 he was diagnosed with hereditary multiple osteochondroma. He presented with cough and fever and his chest X-Ray revealed a pneumonic infiltration. As it was
superimposed with his costal osteochondroma, a Thoracic CT (computed tomography) was performed which revealed secondary atelectasia due to the costal
osteochondroma compressing his pulmonary parenchyma.
Conclusion: Given that ribs are rare localizations for osteochondromas and this osteochondroma has led to pneumonia due to pulmonary parenchymal compression,
this case was considered to be worth presenting.
Key words: Child; Osteochondroma; Peumonia
Journal Section | Case Report |
---|---|
Authors | |
Publication Date | April 26, 2016 |
Published in Issue | Year 2016 Volume: 6 Issue: 1 |