Amaç
Derin ven trombozu (DVT) ileri yaşta predominant olan bir rahatsızlık olup, insidansı yaşla katlanarak artar. Kalıtsal ve edinsel risk faktörleri arasında etkileşim gerektiğinden patogenezinde birçok etkenin rolü vardır. Amacımız, hastanemize başvuran DVT’li yaşlı hastalarda genetik mutasyonların sıklığını araştırmaktır.
Gereç ve Yöntemler
Nisan 2013 ile Şubat 2015 tarihleri arasında DVT tanısıyla kliniğimize kabul edilen 25 geriatrik hastada faktör V Leiden (FVL), protrombin gen mutasyonu (PT G20210A) ve metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) mutasyonları (C677T, A1298C) araştırıldı. Polimorfizm taranması SNaPshot® multipleks sistemi (Applied Biosystems A.Ş.) kullanılarak gerçekleştirildi. Ayrıca, antikoagülan tedavi ile ilgili biyokimyasal parametreler yakından takip edildi.
Bulgular
Hastalarımızın yedisi kadın, 18’i erkekti ve yaşları 65 ile 86 arasında değişmekte ortalama yaş da 70.52±6.21 yıl idi. FVL mutasyonu 11 (%44) hastada (2 homozigot, heterozigot 9) ve heterozigot PT G20210A mutasyonu 1 (%4) hastada tespit edildi. MTHFR C677T mutasyonu 10 (%40) hastada (1 homozigot, 9 heterozigot) ve MTHFR A1298C mutasyonu 14 (%56) hastada (3 homozigot, 11 heterozigot) tespit edildi.
Sonuç
DVT tanısı konulan geriatrik hastalarda kalıtsal mutasyonlar nadir değildir. Bundan dolayı, DVT tanısı alan her geriatrik hasta FVL, PT G20210A ve MTHFR mutasyonları için taranmalıdır. Ayrıca, coumadin kullanan yaşlı hastalarda antikoagülasyon seviyelerindeki dalgalanmalar daha sık olduğundan biyokimyasal parametreler uygun tedaviyi sürdürmek ve olası komplikasyonlardan kaçınmak için daha sık aralıklarla izlenmelidir.
Anahtar Kelimeler: Derin Ven Trombozu, Geriatri, Trombofili, Mutasyon.
Journal Section | Original Research |
---|---|
Authors | |
Publication Date | February 27, 2015 |
Published in Issue | Year 2015 Volume: 5 Issue: 1 |