DENEYSEL SPİNAL KORD İSKEMİ REPERFÜZYON YARALANMASINDA KLİNDAMİSİNİN ETKİLERİ Effects Of The Clindamycin in Experimental Spinal Cord Ischemia-Reperfusion Injury

Year 2020, Volume: 10 Issue: 3, 72 - 77, 15.09.2020

Ali Rıza Güvercin Erhan Arslan İskender Samet Daltaban Ahmet Alver Haydar Usul

Abstract

ÖZET
Amaç: Bir protein sentez inhibitörü olan klindamisin, bakteriostatik etkili ve daha önce ratlarda iskemik
beyin dokusunda nöroprotektif etkinliği gösterilmiş antimikrobiyal bir ajandır. Biz bu çalışmamızda klindamisinin
spinal kord üzerinde nöroprotektif etkinliğini değerlendirmeyi amaçladık.
Gereç ve Yöntemler: Çalışma için 200–300g ağırlığında 20 adet Wistar Albino rat kullanıldı. Ratlar Sham
grubu (5 rat) grup 1, travma grubu (5 rat) grup 2, taşıyıcı grup (5 rat) grup 3, ve tedavi grubu (5 rat) grup 4
olacak şekilde 4 gruba ayrıldı. Sham grubu dışındaki gruplarda laparotomi ile sol renal arter altından aort,
45 dakika süre klemplendi. Taşıyıcı grubuna 1 cc serum fizyolojik ve tedavi grubuna 20 mg/kg dozunda klindamisin
intraperitoneal uygulandı. Ratlar 24 saat sonunda sakrifiye edildi. T8–12 arası laminektomi sonrası
spinal kordları çıkarılarak tüm dokularda MDA düzeyleri çalışıldı.
Bulgular: Sham grubu ile diğer gruplar arasında 1.saat motor skorları açısından istatistiksel olarak anlamlı
fark izlendi (p=0,008). Yine 24. saatte sham grubu ile travma ve taşıyıcı grup arasında fark istatistiksel olarak
anlamlıydı (p=0,008) fakat travma grubu ile tedavi grubu arasındaki fark istatistiksel olarak anlamlı değildi
(p=0,151). Grupların MDA düzeyleri Kruskal Wallis varyans analizi kullanılarak karşılaştırıldığında sonuç istatistiksel
olarak anlamlı bulundu (p=0,035). Ancak Mann Whitney U testi kullanılarak karşılaştırma yapıldığında
tedavi grubu ile travma ve taşıyıcı grupları arasındaki fark anlamlı bulunmadı.
Sonuç: Bu çalışmada klindamisinin spinal iskemi reperfüzyon hasarının önlenmesinde, bizim verdiğimiz doz
ve sürede yeterli etkinliğe sahip olmadığı sonucuna varıldı.
Anahtar Kelimeler: Omurilik; Klindamisin; İskemi.
ABSTRACT
Objective: Clindamycin, a protein synthesis inhibitor, is an antimicrobial agent with bacteriostatic effect
and previously proven neuroprotective activity in ischemic brain tissue in rats. We aimed to evaluate the
neuroprotective effectiveness of clindamycin on the spinal cord.
Material and Methods: For the study 20 Wistar Albino rats. Rats were divided into 4 group. Sham group;
group1, the trauma group; group 2, control group; group 3, and treatment group; group 4. We put an clip to
the aorta under the left renal artery for 45 minutes after laparotomy except the sham group. 1 cc saline 20
mg/kg clindamycin was administered intraperitoneally to control group and treatment group.
Results: The difference first hour of engine scores between Sham group and the others was statistically
significant. 24. hour difference between sham and trauma, and control groups was statistically significant.
However, the difference between the trauma group and the treatment group was not statistically significant.
MDA levels of groups were compared using Kruskal Wallis analysis of variance results were statistically
significant. But then using Mann Whitney U test when comparing treatment groups with the trauma and the
difference between the control group was not statistically significant.
Conclusion: Ischemic and traumatic injury which were made in spinal cord in animal studies shows that the
clindamycin not be effective on lipid peroxidation and free radicals also it does not have a neuroprotective
activity on spinal cord.
Keywords: Spinal Cord; Clindamycin; İschemia.

Keywords

DENEYSEL SPİNAL KORD İSKEMİ, REPERFÜZYON YARALANMASINDA, KLİNDAMİSİNİN ETKİLERİ

References

• 1. Cambria RP, Davison JK, Zanetti S, et al. Clinical experience with epidural cooling for spimnal cord protection during thoracic and thoracoabdominal aneurysm repair. J Vasc Surg. 1997;25: 234-41
• 2. Coselli JS, LeMaire SA. Left heart bypass reduces paraplegia rates after thoracoabdominal aortic aneurysm repair. Ann Thorac Surg.1999; 67: 1931-4.
• 3. Rivlin AS, Tator CH. Effects of duration of acute spinal cord compression in a new acute cord injury model in the rat. Surg Neurol. 1978; 9: 39-43.
• 4. Lipton SA, Rosenberg PA. Exitatory aminoacids as a final common pathway for neurological disorders. N Eng J Med. 1994;330: 613-622.
• 5. Blight AR. Effect of 4-aminopyridine on axonal conduction-block in chronic spinal cord injury. Brain Res Bull.1989;22: 47-52.