POSSIBLE VIRAL ETIOLOGY OF GLIOBLASTOMA MULTIFORME Glioblastoma Multiforme'nin Muhtemel Vi ̇ ral Eti̇yolojisi

Year 2021, Volume: 11 Issue: 4, 29 - 35, 16.12.2021

Abdulkerim Gökoğlu Bülent Tucer Selma Gökahmetoğlu Çağla Özdemir Altay Atalay Özlem Canöz Ali Kurtsoy

Abstract

ABSTRACT
Objective: Recently, cytomegalovirus, Epstein barr virus, BK virus and JC virus have been suggested to contribute to glioma genesis, but evidence is largely contradictory. The aim of this study was to test 50 tissue
samples from patients with glioblastoma multiforme (GBM) and 21 normal brain tissues obtained from
autopsy material of patients without brain tumors in order to investigate the presence of possible oncogenic
microorganisms, including EBV, JCV, BKV and Toxoplasma gondii, and to evaluate patient clinical characteristics of patients with respect to microorganism findings.
Material and Methods: Fifty formalin-fixed paraffin-embedded specimens obtained from glioblastoma tissue and 21 normal brain tissues obtained in the autopsy of individuals without brain tumor were retrospectively analyzed. After de-paraffinization of tissue samples, DNA extraction was performed for real-time
polymerase chain reaction (RT-PCR) analysis to detect BKV, JCV, EBV and Toxoplasma gondii via commercially
available multiplex kits.
Results: Strikingly, viral DNA was detected in 12 specimens (24%) of the GBM group and in none of the
non-tumor brain specimens (p=0.014). BKV was detected in 4, EBV was detected in 3 (of these, 2 were alive
during the study), Toxoplasma gondii was detected in 5 and JCV genotype was detected in 1 of the total 50
GBM tissue specimens.
Conclusion: Our results suggest that viruses may be associated with the development or progression of
GBM. Understanding the role of BKV, JCV, EBV and other oncoviruses in the etiology of gliomas would likely
open up new avenues for the treatment and management of this highly fatal central nervous system tumor.
Keywords: BKV; EBV; Glioblastoma Multiforme; JCV; PCR; Toxoplasma
ÖZET
Amaç: Son zamanlarda sitomegalovirus, epstein barr virüsü, BK virüs ve JC virüsünün glioma gelişimine
katkıda bulunduğu öne sürülmüştür, ancak bu konudaki kanıtlar çelişkilidir. Bu çalışmanın amacı, EBV, JCV,
BKV ve Toksoplazma gondi gibi olası onkojenik mikroorganizmaların varlığını araştırmak için Gliyoblastoma
Multiforme’li (GBM) hastalardan alınan 50 doku örneğini ve beyin tümörü olmayan hastaların otopsi materyalinden elde edilen 21 normal beyin dokusunu test etmek ve mikroorganizma bulguları açısından hastaların
klinik özelliklerini değerlendirmekti.
Gereç ve Yöntemler: Glioblastoma dokusundan elde edilen 50 Formalin ile fikse edilmiş parafine gömülü örnek ve beyin tümörü olmayan bireylerin otopsisinde elde edilen 21 normal beyin dokusu retrospektif olarak
incelendi. Doku örneklerinin deparafinizasyonundan sonra, piyasada bulunan multipleks kitler aracılığıyla
BKV, JCV, EBV ve Toksoplazma gondi'yi tespit etmek için gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu (RT-PCR)
analizi için DNA ekstraksiyonu gerçekleştirildi.
Bulgular: Çarpıcı bir şekilde, viral DNA, GBM grubunun 12 örneğinde (%24) tespit edilirken, tümör olmayan beyin örneklerinin hiçbirinde tespit edilmedi (p = 0,014). Toplam 50 GBM doku örneğinin 4'ünde BKV,
3'ünde EBV (bunlardan 2'si çalışma sırasında hayattaydı), 5'inde Toksoplazma gondi ve 1'inde JCV genotipi
tespit edildi.
Sonuç: Sonuçlarımız, virüslerin GBM gelişimi veya progresyonu ile ilişkili olabileceğini göstermektedir. BKV,
JCV, EBV ve diğer onkovirüslerin gliomaların etiyolojisindeki rolünü anlamak, bu son derece ölümcül olan
merkezi sinir sistemi tümörünün tedavisi ve yönetimi için yeni yollar açacaktır.
Anahtar Kelimeler: BKV; EBV; Glioblastoma Multiforme; JCV; PCR; Toksoplazma

Keywords

POSSIBLE VIRAL ETIOLOGY OF GLIOBLASTOMA, POSSIBLE VIRAL ETIOLOGY OF GLIOBLASTOMA, MULTIFORME, Glioblastoma Multiforme, POSSIBLE VIRAL ETIOLOGY OF GLIOBLASTOMA MULTIFORMEGlioblastoma Multiforme'nin Muhtemel Vi ̇ ral Eti̇yolojisi

References

• 1. Banan R, Hartmann C. The new WHO 2016 classification of brain tumors—what neurosurgeons need to know. Acta Neurochir (Wien). 2017;159:403-18.
• 2. Alifieris C, Trafalis DT. Glioblastoma multiforme: Pathogenesis and treatment. Pharmacol Ther. 2015;152:63-82.
• 3. Hanif F, Muzaffar K, Perveen K, Malhi SM, Simjee Sh U. Glioblastoma Multiforme: A Review of its Epidemiology and Pathogenesis through Clinical Presentation and Treatment. Asian Pac J Cancer Prev. 2017;18:3-9.
• 4. Shea A, Harish V, Afzal Z, Chijioke J, Kedir H, Dusmatova S, et al. MicroRNAs in glioblastoma multiforme pathogenesis and therapeutics. Cancer Med. 2016;5:1917-46.
• 5. Louis DN, Perry A, Reifenberger G, Von Deimling A, FigarellaBranger D, Cavenee WK, et al. The 2016 World Health Organization Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Acta Neuropathol. 2016;131:803-20.
• 6. Agnihotri S, Burrell KE, Wolf A, Jalali S, Hawkins C, Rutka JT, et al. Glioblastoma, a Brief Review of History, Molecular Genetics, Animal Models and Novel Therapeutic Strategies. Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 2013;61:25-41.
• 7. Urbanska K, Sokolowska J, Szmidt M, Sysa P. Glioblastoma multiforme - an overview. Contemp Oncol (Pozn). 2014;18:307-12.
• 8. Lakhan SE, Harle L. Difficult diagnosis of brainstem glioblastoma multiforme in a woman: a case report and review of the literature. J Med Case Rep. 2009;3:87.
• 9. Barnholtz-Sloan JS, Ostrom QT, Cote D. Epidemiology of Brain Tumors. Neurol Clin. 2018;36:395-419.
• 10. White MK, Pagano JS, Khalili K. Viruses and human cancers: a long road of discovery of molecular paradigms. Clin Microbiol Rev. 2014;27:463-81