Giriş ve Amaç: Bu çalışmada epigallokateşin-3-gallat’ın (EGCG) benign prostat hiperplazisi hücrelerinde migrasyon ve inflamasyon ile ilişkili genlerin transkripsiyonel regülasyonundaki rolünün araştırılması amaçlanmıştır.
Gereç ve Yöntemler: EGCG uygulamasının migrasyon ile ilişkili FAK, PXN, RhoA, Rac1, Cdc42, PAK1, ROCK1, WASL genlerinin ve inflamasyon ile ilişkili IL-8, IL-6, NFκB p50, NFκB p65, IκBα genlerinin ekspresyonları üzerine etkisi kantitatif gerçek zamanlı-polimeraz zincir reaksiyonu (qRT-PCR) kullanılarak tespit edildi.
Bulgular: EGCG uygulamasının araştırılan genlerin mRNA seviyelerinde 2 kattan fazla anlamlı bir değişikliğe yol açmadığı belirlendi. Protein fosforilasyonlarını ve seviyelerini etkili bir şekilde baskılayan EGCG’nin, migrasyon ve inflamasyon ile ilişkili genlerin transkripsiyonel regülasyonunda rol oynamadığı belirlenmiştir. Elde edilen sonuçlar, EGCG’nin büyük olasılıkla mRNA seviyelerini etkilemeden protein fonksiyonunu değiştirerek FAK ve NFκB sinyal yolaklarınının aktivitesini azalttığını göstermektedir.
Sonuç: EGCG’nin alt idrar yolu semptomları ve BPH gibi premalign lezyonların tedavisinde faydalı olabileceği ve etki mekanizmasının baskın olarak post-translasyonel seviyede gerçekleştiği düşünülmektedir.
EGCG migrasyon enflamasyon FAK NFκB benign prostat hiperplazisi (BPH)
TÜBİTAK
113S700
Objective: This study was aimed to evaluate the role of epigallocatechin-3-gallate (EGCG) in the transcriptional regulation of genes associated with migration and inflammation in benign prostate hyperplasia (BPH-1) cells.
Material and Methods: Effect of EGCG treatment on expressions of FAK, PXN, RhoA, Rac1, Cdc42, PAK1, ROCK1, WASL genes related to migration and IL-8, IL-6, NFκB p50, NFκB p65, IκBα genes related to inflammation were determined by quantitative real time-polymerase chain reaction (qRT-PCR).
Results: It was determined that EGCG treatment did not significantly change the expressions of investigated genes over 2 fold in terms of mRNA levels. EGCG, which effectively suppresses protein phosphorylations and levels, does not play a role in transcriptional regulation of migration and inflammation-related genes. These results show that EGCG probably reduces the activity of FAK and NFκB signaling pathways by altering the protein function without affecting mRNA levels.
Conclusion: It is thought that EGCG may be useful in the treatment of premalignant lesions such as LUTS (lower urinary tract symptoms) and BPH, and its mechanism of action can be predominantly realized at post-translational level.
EGCG migration inflammation FAK NFκB benign prostatic hyperplasia (BPH)
113S700
Birincil Dil | İngilizce |
---|---|
Konular | Biyokimya ve Hücre Biyolojisi (Diğer) |
Bölüm | Araştırma Makalesi |
Yazarlar | |
Proje Numarası | 113S700 |
Yayımlanma Tarihi | 30 Haziran 2021 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2021 |