Clinical associations of the AC-16 tropomyosin-like cytoplasmic ANA pattern with rheumatoid arthritis and malignancy in an ANA-tested population
Abstract
Purpose: The aim of this study was to assess the clinical correlations of AC-16 tropomyosin-like cytoplasmic pattern positivity in a routine ANA-tested population.
Meaterial and Methods: This retrospective case-control study had 310 patients, including 155 AC-16-positive individuals and 155 AC-16-negative controls. Demographic and clinical factors were analyzed across groups. Logistic regression analyses were conducted to determine both unadjusted and age- and sex-adjusted correlations between AC-16 positivity and specific clinical outcomes. A disease-matched subgroup analysis was also performed in patients with rheumatoid arthritis.
Results: Patients positive for AC-16 demonstrated a higher prevalence of autoimmune diseases, rheumatoid arthritis, and malignancies in comparison to the control group. In unadjusted analyses, AC-16 positivity correlated with autoimmune disease (OR 1.64, 95% CI 1.03–2.62), rheumatoid arthritis (OR 2.53, 95% CI 1.13–5.67), and malignancy (OR 2.37, 95% CI 1.07–5.24). ROC analysis indicated modest discrimination for rheumatoid arthritis (AUC = 0.66) and any autoimmune disease (AUC = 0.63), while the discriminatory performance for malignancy was limited (AUC = 0.61). A subgroup analysis of rheumatoid arthritis patients revealed similar demographic and laboratory characteristics between the AC-16-positive and pattern-negative groups.
Conclusion: AC-16 tropomyosin-like cytoplasmic pattern positivity is independently associated with autoimmune disease, particularly rheumatoid arthritis, as well as malignancy, whereas ANA-IIF titer levels do not appear to offer further clinical significance.
Keywords
AC-16, cytoplasmic pattern, antinuclear antibodies, autoimmunity, indirect immunofluorescence
Ethical Statement
This study was approved by the Ankara Bilkent City Hospital and Institute review board (Date: 12.07.2023, Decision No: E2-23-4480). The study was conducted in compliance with the Declaration of Helsinki
ANA testi yapılan popülasyonda AC-16 tropomiyozin benzeri sitoplazmik ANA paterninin romatoid artrit ve malignite ile klinik ilişkileri
Abstract
Amaç: Bu çalışmada rutin antinükleer antikor (ANA) testi yapılan bir popülasyonda AC-16 tropomiyozin benzeri sitoplazmik pozitifliğin klinik korelasyonlarını değerlendirilmesi amaçlanmaıştır.
Gereç ve Yöntem: Bu retrospektif vaka-kontrol çalışmasına, 155 AC-16 pozitif birey ve 155 AC-16 negatif kontrol olmak üzere toplam 310 hasta dahil edilmiştir. Demografik ve klinik faktörler gruplar arasında analiz edilmiştir. AC-16 pozitifliği ile spesifik klinik sonuçlar arasındaki düzeltilmemiş ve yaş ve cinsiyete göre düzeltilmiş korelasyonları belirlemek için lojistik regresyon analizi yapılmıştır. Romatoid artritli hastalarda hastalığa uygun alt grup analizi de yapılmıştır.
Bulgular: AC-16 pozitif hastalar, kontrol grubuna kıyasla otoimmün hastalıklar, romatoid artrit ve malignitelerin daha yüksek insidansını göstermiştir. Düzeltilmemiş analizlerde, AC-16 pozitifliği otoimmün hastalık (OR 1,64, %95 CI 1,03–2,62), romatoid artrit (OR 2,53, %95 CI 1,13–5,67) ve malignite (OR 2,37, %95 CI 1,07–5,24) ile korelasyon gösterdi. ROC analizi, romatoid artrit (AUC = 0,66) ve herhangi bir otoimmün hastalık (AUC = 0,63) için diskriminatif performans orta düzey iken, malignite için diskriminatif performans sınırlıydı (AUC = 0,61). Romatoid artrit hastalarının alt grup analizi, AC-16 pozitif ve patern negatif gruplar arasında benzer demografik ve laboratuvar özelliklerine sahip olduğunu ortaya koydu.
Sonuç: AC-16 tropomiyozin benzeri sitoplazmik patern pozitifliği, otoimmün hastalıklar, özellikle romatoid artrit ve malignitelerle bağımsız olarak ilişkilidir, ancak antikor titre düzeyleri klinik öneme sahip değildir.
Keywords
AC-16, sitoplazmik patern, antinükleer antikorlar, otoimmünite, indirekt immünofloresan
Ethical Statement
Bu çalışma Ankara Bilkent Şehir Hastanesi ve etik inceleme kurulu tarafından onaylanmıştır (Tarih: 12.07.2023, Karar No: E2-23-4480). Çalışma, Helsinki Bildirgesi'ne uygun olarak yürütülmüştür.