İrinotekan ve temozolomid ile tedavi edilen rekürren metastatik Ewing sarkoma hastasında uzun süreli sağkalım

Year 2016, , 811 - 814, 31.12.2016

Hakan Gelincik Serhan Küpeli

https://doi.org/10.17826/cutf.254553

Abstract

Ewing sarkoma tümör ailesi, osteosarkomdan sonra çocuklar ve genç erişkinlerde en sık görülen kemik tümörüdür. Relaps/rekürren Ewing sarkoma tedavisinde çeşitli kemoterapi rejimleri kullanılır. İrinotekan ve temozolomid kombinasyonu ile ümit verici sonuçlar elde edilmiştir. 13 yaşında kadın relaps Ewing sarkomu olan hastamızın, 12 siklus irinotekan (20 mg/m2/10 gün) ve temozolomid (100mg/m2/5 gün) tedavisi sonrası bir şikayeti olmadı ve radyolojik lezyonları 66 ay boyunca stabil kaldı. İrinotekan ve temozolomid relaps/rekürren Ewing sarkoma tedavisinde başarıyla kullanılmıştır, fakat bu tedavi protokolünün etkinliğinin kanıtlanması için daha geniş hasta gruplarıyla randomize prospektif çalışmalara ihtiyaç vardır.

Keywords

Ewing sarkom, irinotekan, temozolomid

Long term survival in a patient with recurrent metastatic Ewing sarcoma treated with irinotecan and temozolomide

Abstract

Ewing sarcoma family of tumor is the second most common bone tumor in children and young adults, after osteosarcoma. Different chemotherapeutic regimens are used in treatment of relapsed/recurrent Ewing sarcoma. Promising results were achieved with combination of irinotecan and temozolomide. Our case was a 13-year-old female with relapsed Ewing sarcoma and after 12 cycles of irinotecan (20 mg/m2/10 days) and temozolomide (100mg/m2/5 days) treatment she had not any complaints, and her radiological lesions remained stable for 66 months. Irinotecan and temozolomide have been used successfully in treatment of relapsed/recurrent Ewing sarcoma, but there is a need for randomized prospective studies with larger patient groups for establishing the efficacy of this treatment protocol.

References

• 1. Ewing J. Classics in oncology. Diffuse endothelioma of bone. James Ewing. Proceedings of the New York Pathological Society, 1921. CA Cancer J Clin. 1972;22:95-8.