Non-operating room anesthesia in a patient with Lujan-Fryns syndrome

Year 2016, , 33 - 35, 31.12.2016

Mehmet Sargın , Mehmet Selçuk Uluer Osman Şahin

https://doi.org/10.17826/cutf.254604

Abstract

Lujan-Fryns syndrome,
described by Fryns et al in 1979 is an autosomal recessive syndrome which is
characterized by multiple congenital anomalies. Lujan-Fryns syndrome is a rare
syndrome involving many anomalies like dysmorphic facial features, cleft
palate, diaphragmatic hernia, that may affect the anesthesia practice. Anesthetic
management about the anesthesia and / or non- operating room is limited
literature. We aim to provide management of non- operating room anesthesia in a
patients with Lujan-Fryns syndrome.

Keywords

Lujan-Fryns syndrome

Lujan-Fryns sendromlu bir hastada ameliyathane dışı anestezi

Abstract

Lujan-Fryns sendromu
1979 yılında Fryns tarafından tanımlanan otozomal resesif geçiş gösteren
multipl konjenital anomali ile karakterize bir sendromdur. Dismorfik yüz
hatları, yarık damak, diyafragma hernisi gibi anestezi pratiğini
etkileyebilecek bir çok anomali içeren nadir bir sendromdur. Anestezi ve/veya
ameliyathane dışı anestezi yönetimi ile ilgili literatür bilgisi sınırlıdır. Burada
Lujan-Fryns sendromlu bir olguda ameliyathane dışı anestezi yönetimini
literatür eşliğinde sunmayı amaçladık. 

Keywords

Lujan-Fryns sendromu

References

• 1. Fryns JP, Moerman F, Goddeeris P, Bossuyt C, Van den Berghe H et al. Anew lethal syndrome with cloudy cornea, diaphragmatic defects and distal limb deformities. Hum Genet. 1979;50:65-70.