Ostegenezis İmperfekta Olan Çocuklarda Pamidronat ve Kalsitonin Tedavilerinin Karşılaştırılması

Volume: 38 Number: 4 December 1, 2013
Neslihan Önenli Mungan , Fatih Gürbüz , Eda Mengen , Özden Özgür , Ali Kemal Topaloglu , Bilgin Yüksel
EN TR

Ostegenezis İmperfekta Olan Çocuklarda Pamidronat ve Kalsitonin Tedavilerinin Karşılaştırılması

Öz

Amaç: Bu çalışmanın temel amacı osteogenezis imperfekta olan çocuklarda klinik, biyokimyasal ve radyolojik bulgular ile pamidronat ve kalsitonin tedavisinin karşılaştırılması ve pamidronat tedavisinin etkinliğinin değerlendirilmesidir. Materyal ve Metod: Yaşları 41±38 (1-120) ay arasında değişen toplam 12 hasta çalışmaya alındı. Grup 1 pamidronat tedavisine geçmeden önce 4-6 U/kg haftada üç defa intranazal kalsitonin tedavisi alan altı hasta oluşturdu. Grup 2, iki ayda bir sadece tek doz 0.5-2 mg/kg dozunda pamidronat alan altı hasta idi. Bulgular: Yıllık kırık oranları Grup 1"de 2.72 ± 0.80"den 0.40 ± 0.70"e (p

Anahtar Kelimeler

Osteogenezis imperfekta, kalsitonin, pamidronat, çocuklar

References

  1. Van Dijk FS, Pals G, van Rijn RR, Nikkels PG, Cobben JM: Classification of Osteogenesis Imperfecta revisited. Eur J Med Genet. 2010; 53: 1–5
  2. Lindsay R. Modeling the benefits of pamidronate in children with osteogenesis imperfecta. J Clin Invest. 2002; 110: 1239-43.
  3. Rauch F, Travers R, Plotkin H, Glorieux FH. The effects of intravenous pamidronate on the bone tissue of children and adolescents with osteogenesis imperfecta. J Clin Invest. 2002; 110: 1293-99.
  4. Glorieux FH, Bishop NJ, Plotkin H, Chabot G, Lanoue G, Travers R. Cyclic administration of pamidronate in children with severe osteogenesis imperfecta. N Engl J Med. 1998; 339: 986-7.
  5. Sillence DO, Senn A, Danks DM: Genetic heterogeneity in osteogenesis imperfecta. J Med Genet. 1979; 16: 101–16.
  6. Glorieux FH, Rauch F, Plotkin H et al: Type V osteogenesis imperfecta: a new form of brittle bone disease. J Bone Miner Res. 2000; 15: 1650–8.
  7. Glorieux FH, Ward LM, Rauch F, Lalic L, Roughly PJ, Travers R: Osteogenesis imperfecta type VI: a form of brittle bone disease with mineralization defect. J Bone Miner Res. 2002; 17: 30–7.
  8. Byers PH, Bonadio JF, Steinmann B. Osteogenesis imperfecta: update and perspective. Am J Med Genet. 1984; 17: 429-35.
  9. Barnes AM, Chang W, Morello R, Cabral WA, Weis M, et al: Deficiency of cartilage-associated protein in recessive lethal osteogenesis imperfecta. N Engl J Med. 2006; 355: 2757–64..
  10. Morello R, Bertin TK, Chen Y, Hicks J, Tonachini L, et al: CRTAP is required for prolyl 3-hydroxylation and mutations cause recessive osteogenesis imperfecta. Cell .2006; 127: 291–304.
MLA
Mungan, Neslihan Önenli, et al. “Ostegenezis İmperfekta Olan Çocuklarda Pamidronat Ve Kalsitonin Tedavilerinin Karşılaştırılması”. Cukurova Medical Journal, vol. 38, no. 4, Dec. 2013, pp. 667-74, https://izlik.org/JA97MA67MP.