Amaç: Bu çalışma, subkronik ve kronik inhalasyona maruz bırakılan sıçanlarda Pb nanopartikül maruziyetinin nükleer faktör-kappaB ligand (OPG / RANKL) sisteminin mezoyapı ve osteoprotegerin / reseptör aktivatörünü etkileyip etkilemediğini araştırmayı amaçlamaktadır.
Gereç ve Yöntem: Kırk sekiz sıçan tesadüfen sekiz gruba ayrıldı. Bir grup, açıklanmamış bir gruptur. Üç grup Pb nanopartiküllere maruz bırakılmışken 6.25; 12.5; veya 28 gün boyunca günde bir saat 25 mg / m3 uygulandı. Diğer üç grup, nanopartikül Pb'ye maruz bırakıldı; dozlar 6.25 12.5; ve 6 ay süreyle günde bir saat 25 mg / m3 tü.
Bulgular: Subkronik ve kronik Pb nanopartikülleri trabeküler mezoyapıyı değiştirdi. Subkronik maruziyetin birinci ve ikinci dozu kontrol gruplarına kıyasla OPG düzeylerini önemli ölçüde arttırdığını bulduk (P <0.05). Kronik maruziyetinde, OPG düzeylerinin birinci ve ikinci dozu kontrol grubuna göre anlamlı olarak arttığını bulduk (P <0.05). Bu çalışmada, subkronik maruziyetinde ikinci ve üçüncü dozları, birinci doza veya kontrol grubuyla kıyaslandığında önemli bir (P <0.05) azalma gösterdi. Kronik maruziyette, gruplar arasında RANKL düzeylerinde anlamlı bir farklılık bulunmadı (P> 0.05). Subkronik maruziyette, OPG / RANKL oranı üçüncü dozla kontroller kıyaslandığında anlamlı olarak arttı (P <0.05) ve kronik maruziyette anlamlı farklılıklar görülmedi.
Sonuç: Osteoblastın RANKL inhibisyonu ve OPG stimülasyonunun enazından bir bölümünün aracılığıyla Pb nanopartikül trabeküler kemik neoformasyonuna indüklendi.
Purpose:
This study aims to investigate whether Pb nanoparticle exposure affects the mesostructure, and osteoprotegerin/receptor
activator of nuclear factor-kappaB ligand (OPG/RANKL)
system in rats exposed to subchronic and chronic
inhalation.
Material and
Methods: Forty eight rats were randomly divided
into eight groups. One group is a non-exposed group. While three groups were
exposed to nanoparticles Pb at the following doses 6.25; 12.5; or 25 mg/m3 an
hour daily for 28 days. Another three groups were exposed to nanoparticles Pb
at following doses 6.25; 12.5; and 25 mg/m3 one hour daily for 6 months.
Results: Subchronic and chronic Pb nanoparticles changed trabecular
mesostructure. We found that
subchronic exposure significantly increased the levels of
OPG at the first
and second dose exposure
compared to the control groups (P < 0.05). In the
chronic exposure, we found that the levels of OPG significantly increased at the first and second dose exposure
compared to the control group (P < 0.05). In this
study significant reduction in subchronic exposure to second and third doses compared to the first dose
or exposure control (P < 0.05) were shown. In chronic
exposure, no significant differences in RANKL levels were found between
groups (P > 0.05). In subchronic exposure, the ratio of OPG/RANKL significantly
increased between the third dose
exposure compared to controls (P < 0.05), with not
significant differences in chronic exposure.
Conclusion: Pb nanoparticle induced trabecular bone
neoformation at least a part via OPG stimulation and inhibition of RANKL by
osteoblast.
Subjects | Health Care Administration |
---|---|
Journal Section | Research |
Authors | |
Publication Date | March 31, 2017 |
Acceptance Date | December 30, 2016 |
Published in Issue | Year 2017 Volume: 42 Issue: 1 |