Apert sendromu, kraniyosinostoz, kraniyofasyal anomaliler, sindaktili ve konjenital kalp defektleri ile giden bir konjenital malformasyon sendromudur. Apert sendromlu hastaların %10’unda atriyal septal defekt, ventriküler septal defekt veya patent duktus arteriozus gibi çeşitli kardiyovasküler anormallikler bildirilmiştir. Bu yazıda 2 aylıkken tanı alan ventriküler septal defektli bir olgu sunuyor ve bu olgunun ışığında Apert sendromunun klinik ve laboratuar özelliklerini vurgulamayı amaçlıyoruz. Ayrıca yeni tanı alan her Apert semdromlu olguda, olası kardiyak defektlerin erken teşhisi için dikkatlı bir kardiyak muayene yapılmasının gerekliliğine çocuk hekimlerinin dikkatini çekmeyi amaçlıyoruz
Primary Language | Turkish |
---|---|
Journal Section | Articles |
Authors | |
Publication Date | December 1, 2009 |
Submission Date | August 11, 2015 |
Published in Issue | Year 2009 Volume: 23 Issue: 3 |