Apert sendromu, kraniyosinostoz, kraniyofasyal anomaliler, sindaktili ve konjenital kalp defektleri ile giden bir konjenital malformasyon sendromudur. Apert sendromlu hastaların %10’unda atriyal septal defekt, ventriküler septal defekt veya patent duktus arteriozus gibi çeşitli kardiyovasküler anormallikler bildirilmiştir. Bu yazıda 2 aylıkken tanı alan ventriküler septal defektli bir olgu sunuyor ve bu olgunun ışığında Apert sendromunun klinik ve laboratuar özelliklerini vurgulamayı amaçlıyoruz. Ayrıca yeni tanı alan her Apert semdromlu olguda, olası kardiyak defektlerin erken teşhisi için dikkatlı bir kardiyak muayene yapılmasının gerekliliğine çocuk hekimlerinin dikkatini çekmeyi amaçlıyoruz
Birincil Dil | Türkçe |
---|---|
Bölüm | Makaleler |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 1 Aralık 2009 |
Gönderilme Tarihi | 11 Ağustos 2015 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2009 Cilt: 23 Sayı: 3 |