Çoklu Primer Tümörler-Tek Merkez Deneyimi
Abstract
Amaç: Onkolojik hastalıkların erken tanı ve tedavisinde yeni gelişmeler hayatta kalma oranlarının artmasına neden olsa da, artmış sağ kalım oranlarına bağlı olarak gelişen uzun takipler sırasında ikinci primer maligniteler ortaya çıkabilmektedir. İkincil primer tümörlerin gelişimi için birçok faktör vardır. En önemlisi, yaşlı hastaların uzun vadede kanserojenlere maruz kalma olasılıkları daha yüksektir. Çoklu primer tümörler, genellikle iki malignite tanısı arasındaki zaman çizelgesine bağlı olarak metakron veya senkron olarak görülür. Senkron hastalıklar sıklıkla benzer karsinojenlere maruz kalma sonucu oluşsa da, metakron olanlar daha çok primer tümörün tedavisine bağlı advers etkilerle ilişkili olabilir. Bu tek merkezli çalışma, Ocak 2007 ile Aralık 2016 arasında multipl primer tümörlü hastaların klinikopatolojik özelliklerini araştırmayı amaçladı ve bunlardan 20'si senkron, 36'sı metakron olarak toplam 56 hasta dahil edildi. En yaygın kanser çiftlerinin erkeklerde kolon-akciğer ve prostat-mesane, kadınlarda meme-kolon ve meme-tiroid olduğu tespit edilmiştir.
Yöntemler: Ocak 2007 ile Aralık 2017 tarihleri arasında merkezimizde takip edilen ÇPT’ lü hastaların dosyaları retrospektif olarak incelendi, 56 hastada multiple primer tümör olduğu tespit edildi. Hastaların cinsiyetler, yaşları tespit edildi. Tümörün hangi organlarda oluştuğu, ne zaman geliştiği, bulunabilen etyolojik veriler, sağ kalım oranları araştırıldı. Tüm istatistiksel analizler Package for Social Sciences (SPSS v 15.0, SPSS Inc., Chicago, IL, USA) ile yapıldı.
Sonuç: Senkron hastalıklar genellikle benzer kanserojenlere maruz kalmanın bir sonucu olarak ortaya çıkarken, metakronöz hastalıkların primer tümörlerin tedavisinin yan etkileri ile ilişkili olması muhtemeldir
Keywords
References
- 1. Warren S, Gates O. Multiple primarymalignant tumors:A survey of the literature and a statistical study. Am J Cancer 1932;16:1358-414.
- 2. Suzuki T, Takahashi H, Yao K, et al. Multiple primary malignancies in the head and neck: a clinical review of 121 patients. Acta Otolayngol Suppl 2002;547:88–92.
- 3. Hemminki K, Boffetta P. Multiple primary cancers asclues to environmental and heritable causes of cancer and mechanisms of carcinogenesis. IARC Sci Publ 2004;157:289–97.
- 4. Carey TE. Field cancerization: are multiple primary cancers monoclonal or polyclonal? Ann Med 1996;28:183–8.
- 5. Dong C, Hemminki K. Multiple primary cancers of the colon, breast and skin (melanoma) as models for polygenic cancers. Int J Cancer 2001;92:883–7.
- 6. Miki Y, Swensen J, Shattuck-Eidens D, et al. A strong candidate for the breast and ovarian cancer susceptibility gene BRCA1. Science 1994;266:66-71.
- 7. Ries LAG, Harkins D, Krapcho M, Mariotto A, Miller BA, Feuer EJ, et al. SEER Cancer Statistics Review, 1975-2003, National Cancer Institute. Bethesda, MD,http://seer.cancer.gov/csr/1975_2003.
- 8. Shikhani AH, Matonoski GM, Jones MM, Kashima HK,Johns ME. Multipleprimary malignandes in head andneckcancer. Arch Otolaryngol Head Neck Surg1986;112:1172–5.
Details
Primary Language
English
Subjects
-
Journal Section
Research Article
Authors
Tülay Eren
This is me
0000-0002-0088-1149
Süleyman Şahin
This is me
0000-0001-9769-2565
Doğan Yazılıtaş
This is me
0000-0003-3850-7870
Mustafa Altınbaş
This is me
0000-0002-8024-2362
Ramazan Esen
This is me
0000-0001-8078-5458
Ebru Çılbır
This is me
0000-0001-8967-2505
Fatih Karataş
This is me
0000-0002-2733-9456
Özgür Ömer Yıldız
This is me
0000-0002-3632-3405
Pelin Gümüş
This is me
0000-0003-4030-2807
Publication Date
December 5, 2017
Submission Date
December 5, 2017
Acceptance Date
-
Published in Issue
Year 2017 Volume: 44 Number: 4