Amniyosentez Uygulanan 217 Olgunun Analizi

Erdal Şeker; Evindar Elçi; Aydın Öçal

doi:10.5798/dicletip.755772

Amniyosentez Uygulanan 217 Olgunun Analizi

Abstract

Amaç: Kliniğimizde amniyosentez (AS) uygulanan 217 olgunun sonuçlarını retrospektif olarak değerlendirmektir. Yöntemler: Çalışmamıza Eylül 2011 ile Temmuz 2013 tarihleri arasında kliniğimizde AS uygulanan 217 olgu dâhil edildi. Bilgilere hasta dosyaları incelenerek ulaşıldı. Gebeliklerin prognozu ve bebeklerin durumu, hastalar telefon ile aranarak ulaşıldı. AS yapılmadan önce ayrıntılı ultrason (US) incelemesi yapıldı. AS uygulanan gebelerin yaşı, gravida, parite, abortus, yaşayan çocuk sayısı, gebelik haftası, tarama testleri ve US’de saptanan anomaliler kaydedildi. AS endikasyonları ise tarama testi pozitifliği, ileri anne yaşı, maternal anksiyete, daha önceden kromozom anomalili bebek doğurma öyküsü, US’de fetal anomali düşündüren bulgular olarak belirlendi. Bulgular: Gebelerin ortalama yaşı 32,37±6,20 (18-47), gravida 2,59±1,91 (0-11), parite 1,14±1,41 (0-8), abortus 0,51±0,91 (0-5), yaşayan çocuk sayısı 1,09±1,03 (0-8) ve gebelik haftası 17,58±1,80 (13-27) olarak bulundu. AS endikasyonlarında ilk sırayı %24,9 ile pozitif üçlü testin yer aldığı tespit edildi. AS uygulanan 18 (%8) olguda karyotip anomalisi tespit edildi. Bu karyotip anomalilerinden 6’sı yaşamla bağdaşan anomalilerdir. Kromozomal anomali saptanan olgulardan 4’ü trizomi 21 (Down sendromu), 2’si trizomi 18 (Edward sendromu), 2’si monozomi x (Turner sendromu) ve sırasıyla birer olgu da trizomi 13 (Patau sendromu), trizomi 10, triploidi ve parsiyel tirizomi 10 (Pallister-Killian sendromu) idi. İzole ileri anne yaşı nedeni ile AS uygulanan 22 olgunun hiç birinde kromozomal anomali saptanmadı. Olguların hiç birinde işlemden sonra ilk üç haftada veya karyotip sonucu alındığı tarihe kadar abortus veya fetal kayıp izlenmedi. Hastaların 6’sı (%2,76) preterm eylem nedeniyle erken doğum yaptı. Üç (%1,30) olgumuzda intrauterin eksitus saptandı. İşlem sonrası hiçbir hastada maternal komplikasyon izlenmedi. Sonuç: Kromozomal anomaliler daha çok US’de fetal anomali saptanan ve birden çok nedene bağlı endikasyonlar ile AS uygulanan hasta grubunda saptanmıştır. Bu da prenatal tanı amacıyla yapılan anomali taramasının deneyimli ve konunun uzmanları tarafından yapılmasının daha yararlı olacağını göstermektedir. Yalnız ileri anne yaşının kromozomal anomali yakalama şansını fazla artırmadığını düşünüyoruz.

Keywords

Prenatal tanı,Amniyosentez,Karyotip

References

1. Loane M, Morris JK, Addor MC, et al. Twenty-year trends in the prevalence of Down syndrome and other trisomies in Europe: impact of maternal age and prenatal screening. Eur J Hum Genet. 2013; 21: 27–33.
2. Invernizzi P, Biondi M, Battezzati P et al. Presence of fetal DNA in maternal plasma decades after pregnancy. Human genetics. 2002 Jun 1; 110: 587-91.

Details

Primary Language

Turkish

Subjects

Health Care Administration

Journal Section

Research Article

Authors

Erdal Şeker ^* This is me
Türkiye

Evindar Elçi This is me
Türkiye

Aydın Öçal This is me
Türkiye

Publication Date

June 17, 2020

Submission Date

December 24, 2019

Acceptance Date

April 29, 2020

Published in Issue

Year 2020 Volume: 47 Number: 2

DOI

https://doi.org/10.5798/dicletip.755772

IZ

https://izlik.org/JA26MZ65CX

Cite

RIS / Bibtex

APA

Şeker, E., Elçi, E., & Öçal, A. (2020). Amniyosentez Uygulanan 217 Olgunun Analizi. Dicle Medical Journal, 47(2), 431-438. https://doi.org/10.5798/dicletip.755772

AMA

1.Şeker E, Elçi E, Öçal A. Amniyosentez Uygulanan 217 Olgunun Analizi. Dicle Medical Journal. 2020;47(2):431-438. doi:10.5798/dicletip.755772

Chicago

Şeker, Erdal, Evindar Elçi, and Aydın Öçal. 2020. “Amniyosentez Uygulanan 217 Olgunun Analizi”. Dicle Medical Journal 47 (2): 431-38. https://doi.org/10.5798/dicletip.755772.

EndNote

Şeker E, Elçi E, Öçal A (June 1, 2020) Amniyosentez Uygulanan 217 Olgunun Analizi. Dicle Medical Journal 47 2 431–438.

IEEE

[1]E. Şeker, E. Elçi, and A. Öçal, “Amniyosentez Uygulanan 217 Olgunun Analizi”, Dicle Medical Journal, vol. 47, no. 2, pp. 431–438, June 2020, doi: 10.5798/dicletip.755772.

ISNAD

Şeker, Erdal - Elçi, Evindar - Öçal, Aydın. “Amniyosentez Uygulanan 217 Olgunun Analizi”. Dicle Medical Journal 47/2 (June 1, 2020): 431-438. https://doi.org/10.5798/dicletip.755772.

JAMA

1.Şeker E, Elçi E, Öçal A. Amniyosentez Uygulanan 217 Olgunun Analizi. Dicle Medical Journal. 2020;47:431–438.

MLA

Şeker, Erdal, et al. “Amniyosentez Uygulanan 217 Olgunun Analizi”. Dicle Medical Journal, vol. 47, no. 2, June 2020, pp. 431-8, doi:10.5798/dicletip.755772.

Vancouver

1.Erdal Şeker, Evindar Elçi, Aydın Öçal. Amniyosentez Uygulanan 217 Olgunun Analizi. Dicle Medical Journal. 2020 Jun. 1;47(2):431-8. doi:10.5798/dicletip.755772

Cited By

Diagnostic Yield of Invasive Prenatal Cytogenetic Testing: A Ten-Year Retrospective Single-Center Study in Manisa

Meandros Medical And Dental Journal

https://doi.org/10.69601/meandrosmdj.1785113