Wegener granulomatosis is a rare vasculitis in childhood and is associated with morbidity and mortality in untreated cases. We reported a 10 year-old female who presented with pulmonary renal syndrome. Laboratory investiga­tions revealed the diagnosis of Wegener granulomatosis, and immunosuppressive therapy was started. Renal bi­opsy was consistent with crescentic glomerulonephritis. The patient has been still followed-up with stage 4 chronic kidney disease.
Wegener granülomatozu çocukluk çağında nadir görülen, tedavi edilmediğinde morbidite ve mortalite ile seyredebi­len bir vaskülittir. Başvurusunda pulmoner renal sendrom tablosunda olan 10 yaşındaki bir kız hasta sunuldu. Yapı­lan tetkikler sonucunda Wegener Granülomatozu tanısı konup immunosupresif tedavi başlandı. Böbrek biyopsisi kresentik glomerülonefrit ile uyumluydu. Hasta şu anda evre 4 kronik böbrek yetmezliği tanısı ile takip edilmek­tedir.
Primary Language | Turkish |
---|---|
Journal Section | Case Reports |
Authors | |
Publication Date | December 1, 2010 |
Submission Date | March 2, 2015 |
Published in Issue | Year 2010 Volume: 37 Issue: 4 |